Farmakologiske analyser som begynner på ...
A
B
C
D
E
F
G
H
I
J
K
L
M
N
O
P
Q
R
S
T
U
V
W
X
Y
Z
Æ
Ø
Å

Tapentadol (serum)

Sist oppdatert: 19.01.2023
  Sendeprøve: OUS, Ullevål, Seksjon for klinisk farmakologi
Utgiver: Vestre Viken HF
Versjon: 1.0
Kopier lenke til dette emnet
Foreslå endringer/gi kommentarer

Bakgrunn 

Indikasjon

Serumkonsentrasjonsmåling kan være aktuelt ved:

  • Mistanke om bivirkninger (f.eks. påvirkning av kognitiv funksjon, ulykker, osv)
  • Interaksjoner
  • Mistanke om forgiftning eller overdosering

 

Navn på legemiddel

Palexia, Palexia depot

 

Prøvemateriale

Serum

Praktisk informasjon 

Prøvetakingstidspunkt

Ved terapikontroll tas prøven medikamentfastende, som regel 12-24 timer etter siste doseinntak, og når konsentrasjonen er i likevekt («steady state»). Likevektskonsentrasjon oppnås ca. 5 halveringstider etter oppstart eller doseendring.

 

Ikke-medikamentfastende prøvetaking kan være aktuelt ved f.eks. forgiftninger eller mistanke om manglende etterlevelse.

 

Tapentadol

Analyselaboratorium

Seksjon for klinisk farmakologi Ullevål sykehus

Prøverør

Serumrør uten gel*

Prøvevolum

1 mL

Prøvetakingsrutiner

Oppgi alle legemidler, dosering og tidspunkt for siste dose og prøvetaking.

Prøvehåndtering og forsendelse

Serum avpipetteres, sendes med ordinær transport. Oppbevares kjølig før forsendelse.

Analysedag/-hyppighet

Analyseres 2-3 dager per uke

Analysemetode

UHPLC-MS/MS

* For noen medikamenter kan bruk av gelrør påvirke konsentrasjonen. Det anbefales at serumprøver til medikamentanalyser tas på prøverør uten gel.

 

NLK-kode

NPU59302

 

Rekvisisjon

Se OUS sine hjemmesider

 

Klinisk informasjon 

Referanseområde

600 nmol/L er øvre forventet medikamentfastende konsentrasjon av tapentadol ved døgndose 400 mg.

Det er sparsom dokumentasjon for serumkonsentrasjoner av tapentadol.