Tapentadol (serum)
Bakgrunn
Indikasjon
Serumkonsentrasjonsmåling kan være aktuelt ved:
- Mistanke om bivirkninger (f.eks. påvirkning av kognitiv funksjon, ulykker, osv)
- Interaksjoner
- Mistanke om forgiftning eller overdosering
Navn på legemiddel
Palexia, Palexia depot
Prøvemateriale
Serum
Praktisk informasjon
Prøvetakingstidspunkt
Ved terapikontroll tas prøven medikamentfastende, som regel 12-24 timer etter siste doseinntak, og når konsentrasjonen er i likevekt («steady state»). Likevektskonsentrasjon oppnås ca. 5 halveringstider etter oppstart eller doseendring.
Ikke-medikamentfastende prøvetaking kan være aktuelt ved f.eks. forgiftninger eller mistanke om manglende etterlevelse.
|
Tapentadol |
|
|
Analyselaboratorium |
Seksjon for klinisk farmakologi Ullevål sykehus |
|
Prøverør |
Serumrør uten gel* |
|
Prøvevolum |
1 mL |
|
Prøvetakingsrutiner |
Oppgi alle legemidler, dosering og tidspunkt for siste dose og prøvetaking. |
|
Prøvehåndtering og forsendelse |
Serum avpipetteres, sendes med ordinær transport. Oppbevares kjølig før forsendelse. |
|
Analysedag/-hyppighet |
Analyseres 2-3 dager per uke |
|
Analysemetode |
UHPLC-MS/MS |
* For noen medikamenter kan bruk av gelrør påvirke konsentrasjonen. Det anbefales at serumprøver til medikamentanalyser tas på prøverør uten gel.
NLK-kode
NPU59302
Rekvisisjon
Klinisk informasjon
Referanseområde
600 nmol/L er øvre forventet medikamentfastende konsentrasjon av tapentadol ved døgndose 400 mg.
Det er sparsom dokumentasjon for serumkonsentrasjoner av tapentadol.
- Gå til avsnitt
- Bakgrunn
- Praktisk informasjon
- Klinisk informasjon
