Felles 064: Pembrolizumab 200 mg, MK3475-158 felles_064.pdf
Felles 091: Pembrolizumab 400 mg, MK3475-158 felles_091.pdf
MK3475-158: A Clinical Trial of Pembrolizumab (MK-3475) Evaluating Predictive Biomarkers in Subjects with Advanced Solid Tumors (KEYNOTE 158)
IND NUMBER: 127548
EudraCT NUMBER: 2015-002067-41
Sponsor: Merck Sharp & Dohme Corp.
Hovedutprøver: Tormod Kyrre Guren, e-post: uxtour@ous-hf.no
Dette er en såkalt «basketstudie» for en rekke ulike diagnoser.
I CMS har man valgt diagnose: "Persontilpasset behandling"
Felles 064:
Virkestoff |
Grunndose |
Adm.måte |
Oppløsningsvæske |
Adm.tid |
Beh.dager |
Pembrolizumab |
200 mg |
iv infusjon |
100 ml NaCl 9 mg/ml |
30 min |
Dag 1 |
Kurintervall: 21 dager
Felles 091:
Virkestoff |
Grunndose |
Adm.måte |
Oppløsningsvæske |
Adm.tid |
Beh.dager |
Pembrolizumab |
400 mg |
iv infusjon |
100 ml NaCl 9 mg/ml |
30 min |
Dag 1 |
Kurintervall: 42 dager
For in- og eksklusjonskriterier: Se protokoll
Hb > 10, nøytrofile ≥ 1,5, trombocytter ≥ 100, ALAT < 175, ASAT < 100, bilirubin < 38.
Verdiene er basert på studiens inklusjonskriterier og er ikke ment å være kriterier for hver kur.
Ved levermetastaser tillates transaminaser opp til 5 x øvre normalverdi
Lav emetogenisitet
Kjemoterapiindusert kvalme og oppkast - medikamentell behandling
Ingen.
Ved problematisk toksisitet kan det vurderes behandlingspause
Se protokoll
Antistoffer brytes med til aminosyrer, halveringstid ca. 4 uker
Δ Cytostatika og andre kreftlegemidler - utskillelse og håndtering av urin og avføring
Ikke vevstoksisk
Immunrelaterte: Frostanfall, feber, influensalignende symptomer, hoste, dyspné.
Immunrelatert pneumonitt, diaré/kolitt, hepatitt, nefritt, endokrinopati, hudreaksjoner.
Fatigue, anemi, trombocytopeni. Se protokoll for håndtering.
Allergiske reaksjoner (infusjonsreaksjoner) ved medikamentell kreftbehandling
Immunterapi-bivirkninger - akuttmedisinsk prosedyre - 3. Fremgangsmåte