NXP2 antistoff

Sist oppdatert: 24.01.2025
Forfatter: Livia Bajelan
Utgiver: Oslo universitetssykehus
Versjon: 0.5
For tilgang til tidligere versjoner, kontakt redaktøren.
Kopier lenke til dette emnet
Foreslå endringer/gi kommentarer

Synonymer 

P-NXP2 IgG

 

(Analysenavn i fet skrift er i henhold til Norsk laboratoriekodeverk).

Indikasjon 

Idiopatisk inflammatorisk myopati. Rekvireres sammen med andre myosittmarkører i myosittpakken.

Rekvirering 

Elektronisk rekvirering anbefales.

For rekvirenter uten tilgang til elektronisk rekvirering, se rekvisisjon.

Prøvemateriale 

0,5 mL serum er nok til hele myosittpakken

Utførende laboratorium 

Forventet svartid 

1-8 dager fra vi har mottatt prøven.

 

Svartid kan avvike pga ferie/redusert bemanning.

Undersøkelsesprinsipp 

Line immunoassay (LIA, blot-teknikk)

Svarkode 

NPU29620 P—MORC family CW-type zinc finger protein 3 antibody(IgG); arb.c.(proc.) = ?

 

Les mer om Svarkoder.

Tolkning 

Anti-NXP2/MJ er et av de nyeste myositt spesifikke antistoffene (MSA) med en prevalens på ca. 1-5 % (1). Anti-NXP2/MJ forekommer ved dermatomyositt hos både voksne og barn og er assosiert med alvorlige hudmanifestasjoner. Hos voksne er funnet assosiert med cancer.

Referanseområde 

Negativ

Referanser 

  1. A Comprehensive Overview on Myositis-Specific Antibodies: New and Old Biomarkers in Idiopathic inflammatory Myopathy, Edward K. L. Chan, 2017.
  2. Classification and management of adult inflammatory myopathies, Andrew L Mammen, Lancet Neurol 2018.
  3. Most patients with cancer-associated dermatomyositis have antibodies to nuclear matrix protein NXP-2 or transcription intermediary factor 1gamma, DF Fiorentino et al, Arthritis Rheum 2013.

Gi tilbakemelding
Fortell oss gjerne hva du var fornøyd med eller misfornøyd med på denne nettsiden.

Vi kan ikke love deg svar på tilbakemeldingen din, men bruker den til å forbedre innholdet. Vi ber om at du ikke deler person- eller helseopplysninger.
Send