NXP2 antistoff

Sist oppdatert: 27.09.2024
Forfatter: Livia Bajelan
Utgiver: Oslo universitetssykehus
Versjon: 0.4
For tilgang til tidligere versjoner, kontakt redaktøren.
Kopier lenke til dette emnet
Foreslå endringer/gi kommentarer

Indikasjon 

Idiopatisk inflammatorisk myopati. Rekvireres sammen med andre myosittmarkører i myosittpakken.

Prøvemateriale 

0,5 mL serum er nok til hele myosittpakken

Metode 

Line immunoassay (LIA, blot-teknikk)

Referanseområde 

Negativ

Analysefrekvens 

Vanligvis 2 ganger i uken.

 

Svartid kan avvike pga ferie/redusert bemanning.

Tolkning 

Anti-NXP2/MJ er et av de nyeste myositt spesifikke antistoffene (MSA) med en prevalens på ca 1-5 % (1). Anti-NXP2/MJ forekommer ved dermatomyositt hos både voksne og barn og er assosiert med alvorlige hudmanifestasjoner. Hos voksne er funnet assosiert med cancer.

Svarkode 

NPU29620 P—MORC family CW-type zinc finger protein 3 antibody(IgG); arb.c.(proc.) = ?

 

Les mer om Svarkoder.

Referanser 

  1. A Comprehensive Overview on Myositis-Specific Antibodies: New and Old Biomarkers in Idiopathic inflammatory Myopathy, Edward K. L. Chan, 2017.
  2. Classification and management of adult inflammatory myopathies, Andrew L Mammen, Lancet Neurol 2018.
  3. Most patients with cancer-associated dermatomyositis have antibodies to nuclear matrix protein NXP-2 or transcription intermediary factor 1gamma, DF Fiorentino et al, Arthritis Rheum 2013.

Fant du det du lette etter?
Ja
Nei
Så bra. Fortell oss gjerne hva du var fornøyd med.
Vi kan ikke svare deg på tilbakemeldingen din, men bruker den til å forbedre innholdet. Vi ber om at du ikke deler person- eller helseopplysninger.
Send
Kan du fortelle oss hva du var ute etter?
Vi kan ikke svare deg på tilbakemeldingen din, men bruker den til å forbedre innholdet. Vi ber om at du ikke deler person- eller helseopplysninger.
Send