Farmakologiske analyser som begynner på ...
A
B
C
D
E
F
G
H
I
J
K
L
M
N
O
P
Q
R
S
T
U
V
W
X
Y
Z
Æ
Ø
Å

Vedolizumab

Sist oppdatert: 10.07.2024
  Sendeprøve: OUS, Det Norske Radiumhospital, Medisinsk Biokjemi
Utgiver: Vestre Viken HF
Versjon: 1.2
Kopier lenke til dette emnet
Foreslå endringer/gi kommentarer

Indikasjoner 

Monitorering av medikamentkonsentrasjon i blod.

Prøvetakingsrutiner 

Pasientforberedelser

Ingen

Prøve bør tas som bunnkonsentrasjon (trough level/bunnspeil), helst ikke mer enn 5 dager før neste infusjon.

 

Prøvetaking

Analyseres i serum, 0,5 mL per analyse.
Serumrør uten tilsetning eller serumrør med gel.

 

Holdbarhet

Oppbevares i kjøleskap, med holdbarhet 2 uker.
Fryses ved lengre oppbevaring.
Forsendelse via ordinær postgang.

Antatt terapeutisk nivå 

P-Vedolizumab: 5-15 mg/L (bunnkonsentrasjon)

 

Oppgitt målområde er svært usikkert.


Litteraturen på området er foreløpig begrenset.

Utføres 

Avdeling for medisinsk biokjemi, Radiumhospitalet.

Forventet svartid 

Svartid avhenger i hovedsak av antall tilsendte prøver.


Analyseres ca hver tiende dag.

Måleusikkerhet 

Bakgrunn 

Vedolizumab (Entyvio) er et humanisert IgG1 monoklonalt antistoff som binder seg til humant α4β7-integrin. Vedolizumab gis som infusjon og brukes i behandling av Crohns sykdom og ulcerøs kolitt.

Tolkning 

Ved god effekt, eventuelt remisjon, og høy serumkonsentrasjon kan en vurdere å redusere medikamentdosen. Ved dårlig eller tap av initial effekt, kan en vurdere medikamentbytte ved adekvat serumkonsentrasjon (manglende virkning) og doseøkning ved lav serumkonsentrasjon.

Analysemetode 

3-trinns immunofluorometrisk metode (IFMA) på analyseinstrumentet AutoDELFIA.

Supplerende Informasjon 

Avdeling for farmakologi, Oslo Universitetssykehus: http://anx.no/vedolizumab/

Farmakologiportalen: http://www.farmakologiportalen.no/content/8308/Vedolizumab