Virkestoff | Grunndose | Adm.måte | Oppløsningsvæske | Adm.tid | Beh.dager |
Δ Etoposid |
≥ 12 kg: 100 mg/m2 |
iv infusjon |
NaCl 9 mg/ml til konsentrasjon 0,35 mg/ml |
1 time | Dag 1-3 |
5-12 kg: 3,3 mg/kg *) |
|||||
Δ Karboplatin |
≥ 12 kg: 200 mg/m2 |
iv infusjon | NaCl 9 mg/ml, volum avhenger av total dose | 1 time | Dag 1-3 |
5-12 kg: 6,6 mg/kg *) |
|||||
Mesna | 400 mg/m2 x 3 | iv | Bolus | Før, 4 og 8 timer etter start av hver syklofosfamidinfusjon | |
Δ Syklofosfamid |
≥ 12 kg: 1000 mg/m2 |
iv infusjon | NaCl 9 mg/ml, volum avhenger av total dose | 1 time | Dag 1-3 |
5-12 kg: 33 mg/kg *) |
*) Til barn med vekt ≤ 5 kg reduseres cytostatikadosene ytterligere med 1/3 av vektbasert dose. Dette er lagt inn i CMS, så husk å legge inn riktig vekt ved bestilling av kur.
Kurintervall: 21 dager
Nøytrofile > 1,0 (stigende) og trombocytter > 100 x 109/L.
Urin-stix før kur og minst daglig under kur mhp hematuri. Utvidet nyrefunksjonsutredning på indikasjon
Ingen bortsett fra antiemetika
Høy emetogenisitet. Individuell kvalmebehandling.
Forebygging og behandling av kvalme og oppkast hos barn og ungdom under kreftbehandling
Etoposid:
Etter vekt, se kurmatrise. Etter toksistet: Se protokoll
Etter protokoll eller individuell vurdering
Karboplatin og Etoposid er vevsirriterende
Syklofosfamid kan være vevsirriterende, men er ikke vevstoksisk
Cytostatika og andre kreftlegemidler - tiltak ved ekstravasasjon
Syklofosfamid, karboplatin og etoposid utskilles alle stort sett i urin.
Δ Cytostatika og andre kreftlegemidler - utskillelse og håndtering av urin og avføring
Kuren er sterkt benmargshemmende og kan gis som høstekur, se protokoll.
Syklofosfamid er benmargshemmende. Kan gi hemorrhagisk cystitt, motvirkes ved hydrering og mesna. Hårtap.
Karboplatin er mindre nyretoksisk enn cisplatin. Svært benmargstoksisk. Håravfall.
Anafylaktiske reaksjoner kan forekomme. Risikoen for reaksjoner øker ved gjentatt eksponering, særlig fra seks kurer og utover
Infusjonsrelaterte reaksjoner (IRR) ved medikamentell kreftbehandling
Etoposid kan gi anafylaktoid reaksjon. Reaksjon inntreffer som regel innen de første 10 minuttene av første infusjon. Ved første gangs infusjon skal man ha anafylaksiberedskap inne på rommet. Pasienten observeres de første 20 minuttene. Ved reaksjon skal infusjonen stoppes umiddelbart. Ev. andre tiltak avhenger av reaksjon.