CYTOSTATIKA OG ANTISTOFFER

TISLELIZUMAB

Sist oppdatert: 27.09.2024
Utgiver: Helse Sør-Øst RHF
Versjon: 1.1
Forfatter: limsab
Kopier lenke til dette emnet
Foreslå endringer/gi kommentarer

ADMINISTRASJONSMÅTE OG UTLEVERINGSENHET 

Intravenøs - infusjonspose (polyolefin)

PREPARATNAVN OG PRODUSENT  

Tevimbra 100 mg konsentrat til infusjonsvæske, oppløsning (BeiGene Ireland Ltd)

PRODUKTSPESIFIKK INFORMASJON  

Preparatnavn/

legemiddelform

Innholds-

stoffer

Konsentrasjons-

grenser

Infusjonsvæsker/

rekonstituering

Utleverings-

enheter/

anmerkning

Holdbarhet Kilde SPC

Tevimbra 100 mg

konsentrat

til infusjonsvæske,

oppløsning  

Natriumsitratdihydrat

Sitronsyremonohydrat

L-histidinhydrokloridmonohydrat

L-histidin

Trehalosedihydrat

Polysorbat 20

Vann til injeksjonsvæsker

2 - 5 mg/ml

Natriumklorid

9 mg/ml

Infusjonspose Tevimbra inneholder ikke konserveringsmiddel. Kjemisk og fysisk stabilitet under bruk er vist i 24 timer ved 2 °C til 8 °C. De 24 timene omfatter oppbevaring av den fortynnede oppløsningen i kjøleskap (2 °C til 8 °C) i maksimalt 20 timer, tid til å nå romtemperatur (25 °C eller lavere) og tid til å fullføre infusjonen innen 4 timer.

SPC Tevimbra

 

Dato for

lest: 29.05.2024

 

Dato for

SPC

oppdatert: 22.05.2024

ANNEN RELEVANT STABILITETSDOKUMENTASJON  

Ikke behov for bruk av kilder utover SPC.

VURDERING AV KJEMISK STABILITET  

Kjemisk og fysikalsk stabilitet for Tislelizumab bestemmes ut fra SPC til Tevimbra, og settes derfor til 24 timer i kjøleskap, av dette holdbar 4 timer i romtemperatur.

INKOMPATIBILITET OG FILTRERING 

Følgende filter kan benyttes under administrering i følge SPC: et sterilt, ikke-pyrogent, lavproteinbindende 0,2 mikron eller 0,22 mikron in-line eller add-on filter med et overflateareal på ca. 10 cm².

HÅNDTERING OG EVENTUELL INFORMASJON  

Monoklonalt antistoff. Unngå risting både av hetteglasset og infusjonsposen etter tilsetning av konsentratet.

Støtteinformasjon for apotek om konfigurasjon i CMS 

Ikke aktuelt.

KONKLUSJON 

På bakgrunn av stabilitetsdokumentasjon og vurderinger av kjemisk stabilitet og holdbarhet, kan holdbarhet på TISLELIZUMAB i CMS settes til:

 

24 timer i kjøleskap

 

Infusjonsvæske: Natriumklorid 9 mg/ml

Konsentrasjonsgrenser: 2-5 mg/ml

Etikett-tekst: av dette holdbar 4 timer i romtemperatur

ANSVARSFRASKRIVELSE HOLDBARHETSVURDERINGER  

Holdbarhetsvurderingene i https://kurbibliotek.metodebok.no/ er utarbeidet for bruk av Sykehusapotekene HF. Holdbarhetene det er konkludert med er basert på virkestoffenes kjemiske og fysikalske stabilitet og med et utgangspunkt i maksimal 7 dager holdbarhet.

 

Når holdbarhetsvurderingen skal tas i bruk må også maksimal mikrobiologisk holdbarhet validert for aktuelt produksjonssted eller opptrekksted vurderes. Ved tilbakemeldinger eller kommentarer relatert til holdbarhetsvurderingen send e-post til cms@ous-hf.no.