Indikasjon
Navn på legemiddel/stoff
Metformin, Glucophage, Competact (metformin og pioglitazon), Eucras (metformin og vildagliptin) m.fl.
Prøvemateriale
Serum
Metformin |
|
Analyselaboratorium |
Seksjon for klinisk farmakologi Ullevål sykehus |
Prøverør |
Serumrør uten gel* |
Prøvevolum |
1 mL |
Prøvetakingsrutiner |
Oppgi alle legemidler, dosering og tidspunkt for siste dose og prøvetaking. |
Prøvehåndtering og forsendelse |
Serum avpipetteres og oppbevares kjølig før forsendelse. |
Analysedag/-hyppighet |
Analyseres ved behov |
Analysemetode |
UPLC-MS/MS |
Variasjonskoeffisient (VK) |
10% |
* For noen medikamenter kan bruk av gelrør påvirke konsentrasjonen. Det anbefales at serumprøver til medikamentanalyser tas på prøverør uten gel.
NLK-kode
NPU26859
Rekvisisjon
Kontaktinformasjon
Se Kontaktinformasjon og åpningstider (Seksjon for klinisk farmakologi, Ullevål)
Generelt
Metformin er et legemiddel av typen biguanider og anvendes i behandling av diabetes type 2. Metformin utskilles uomdannet gjennom nyrene og kan derfor akkumuleres ved akutt og kronisk nyresvikt. En fryktet, men sjelden bivirkning ved metforminbruk, er metforminassosiert laktacidose (MALA). Dette skyldes enten høy metformin konsentrasjon i kroppen (inntatt for høy dose) eller tilstander som fører til hemmet utskillelse av metformin (nyresvikt, leversykdom, interkurrent sykdom mm).
Metformin i høy konsentrasjon i kroppen hemmer oksidativ fosforylering i celler og gir opphopning av laktat, som igjen gir laktacidose. Metforminanalysen utføres som ø.hjelp analyse som støtte i diagnostikk, men kan også brukes for å følge fall i konsentrasjon under hemodialyse i flere prøver etter avtale med kliniker.
Tolkning
Terapeutisk nivå har en øvre grense på ca. 15 µmol/L, men er ikke nøyaktig fastsatt.
Konsentrasjon > 100 µmol/L er forbundet med toksisk effekt og laktacidose.