Bryst: C50 Brystkreft
Gastrointestinal: C45.1 Mesoteliom i peritoneum.
Gyn: C56 Kreft i eggstokk; C57 Kreft i eggleder
Virkestoff |
Grunndose |
Adm.måte |
Oppløsningsvæske |
Adm.tid |
Beh.dager |
Δ Doksorubicin liposomal |
40 mg/m² |
iv |
250 ml glukose 50 mg/ml |
1. kur: 2 timer senere kurer: 1 time |
1 |
Denne kuren er definert med maksimal overflate på 2,2 m² for medikamenter som doseres etter overflate.
Kurintervall: 28 dager
EKG, samt leverstatus før første kur.
Måling av LVEF (venstre ventrikkel ejeksjonsfraksjon) før første kur. Doksorubicin liposomal er hjertetoksisk, men risikoen er liten ved kumulativ antracyklin dose ≤450 mg/m². Ved behandling ut over 450 mg/m² skal det gjøres LVEF måling minst hver 3. mnd. eller hyppigere. Primært anbefales Ekko cor, og MUGA bør kun erstatte Ekko ved kapasitetsmessige begrensninger. Doksorubicin liposomalt bør ikke gis til pasienter med anamnese eller symptomer på hjertesykdom, som hjertesvikt eller koronarokklusjon innen det siste året.
Klinisk vurdering før hver ny kur. proBNP bør brukes som et hjelpemiddel der det ikke foreligger fersk LVEF måling.
Nøytrofile granulocytter ≥ 1,5, trombocytter ≥ 100
Gynekologiske pasienter: Nøytrofile granulocytter ≥ 1,5, trombocytter ≥75
Lav emetogenisitet
Anbefalt antiemetisk regime: Ondansetron 8 mg x 2 kurdagen
Kjemoterapiindusert kvalme og oppkast - medikamentell behandling
Lege og anafylaksiberedskap tilgjengelig ved 1. kur.
Ikke egnet for pasienter med kjent koronarsykdom NYHA ≥ 2.
Obs blodsukker ved diabetes.
Responsevaluering vanligvis etter hver 2.-3. kur. Toksisitetsvurdering før hver kur.
Ved nøytrofile granulocytter < 1,5 og/eller trombocytter < 75 utsettes kuren.
For dosejustering ved hematologisk toksisitet, hånd-fotsyndrom/palmar-plantar erytrodysestesi (PPE) og stomatitt vises til tabeller i Felleskatalogen (SPC).
Anbefaler 25 % dosereduksjon til pasienter > 75 år
Hovedsakelig i galle, noe i urin.
Δ Cytostatika og andre kreftlegemidler - utskillelse og håndtering av urin og avføring
Vevsirriterende.
Infusjonsrelaterte reaksjoner (IRR) ved medikamentell kreftbehandling