Lunge 132: Gemcitabin/karbo AUC5/pembrolizumab
C34.9 ikke-småcellet lungekreft.
Virkestoff | Grunndose | Adm.måte | Oppløsningsvæske | Adm.tid | Beh.dager |
Pembrolizumab | 200 mg | iv | 100 ml NaCl 9 mg/mL | 30 min | Dag 1 |
Δ Gemcitabin | 1000 mg/m2 maks 2000 mg | iv | 500 ml NaCl 9 mg/mL | 30 min | Dag 1 og 8 |
Δ Karboplatin | AUC=5 Maks dose 750 mg | iv | 500 ml glukose 50 mg/ml | 30 min | Dag 1 |
Denne kuren er definert med maksimal overflate på 2,2 m2 for medikamenter som doseres etter overflate.
Kurintervall: 21 dager
Pembrolizumab: Ingen kurkriterier
Kjemoterapi:
Dag 1 (gemcitabin/karboplatin) Trombocytter ≥ 100. Nøytrofile granulocytter ≥ 1,5. I kurativ hensikt må nederste akseptable grense for å gi kur vurderes ut fra klinisk skjønn og forløpet av et eventuelt fall i nøytrofile granulocytter.
Dag 8 (gemcitabin): Trombocytter ≥ 100, nøytrofile granulocytter ≥ 1,0.
For å avdekke tegn på begynnende immunrelaterte bivirkninger skal pasienten, før hver infusjon, utspørres om gastrointestinale plager (diaré/magesmerter), hudutslett, tungpust, hoste, hodepine eller synsforstyrrelser. Utvidet anamnese med klinisk undersøkelse utføres der det anses nødvendig. Det anbefales bruk av sjekkliste.
Blodprøvesvar som må foreligge før infusjon:
Nyrefunksjon (kreatinin), leverstatus (ALAT, ALP, GT, bilirubin, albumin og LD), elektrolytter (Na, K, Mg, Cl og Ca), glukose, hematologi (Hb, leuk med diff. og trombocytter), inflammasjonsmarkør (CRP).
Avvik betyr ikke nødvendigvis at kur ikke skal gis, men må vurderes i samråd med lege og kan innebære videre utredning.
Andre blodprøver (skal ikke forsinke behandling)
Thyroidea status (TSH/fT4). Så lenge FT4 er normalt er det i utgangspunktet ikke nødvendig med tiltak på bakgrunn av TSH.
Binyrebarkstatus: Kortisol kan tas før første kur, men ikke før hver kur om det ikke er spesiell grunn (kortisol tas på morgen).
Forslag til blodprøver som anbefales tatt på klinisk indikasjon:
Prolaktin, troponin/proBNP, amylase
Moderat.
Eks: Ondansetron 8mg x2 d1
Deksametason 12mg x1 d1
Deksametason 8mg x1 d2.
Metoklopramid 10-20 mg ved behov dag 8.
Kjemoterapiindusert kvalme og oppkast - medikamentell behandling
Pembrolizumab
Karboplatin:
Anafylaktiske reaksjoner kan forekomme. Risikoen for reaksjoner øker ved gjentatt eksponering, særlig fra seks kurer og utover
Ved neutropeni grad 4 (nadir < 0,5 x109) bør kjemoterapidosen reduseres, og G-CSF kan vurderes ved neste kur(er)
Karboplatin: Vevsirriterende
Gemcitabin: Ikke vevsirriterende eller vevstoksisk
Cytostatika og andre kreftlegemidler - tiltak ved ekstravasasjon
Pembrolizumab: antistoffer brytes ned til aminosyrer. Halveringstid ca 4 uker.
Gemcitabin: Skilles hovedsakelig ut i urin, men også noe i avføring
Karboplatin: Skilles hovedsakelig ut i urin, men også noe i avføring
Δ Cytostatika og andre kreftlegemidler - utskillelse og håndtering av urin og avføring
Pembrolizumab
Immunrelaterte
Pneumonitt Grad 2: utsett kur. Grad 3 og 4 seponeres kur
Kolitt Grad 2 eller 3: utsett kur. Grad 4: kur seponeres
Nefritt Grad 2 (kreatinin > 1,5 til
Grad 3 (kreatinin > 3 x ULN): kur Seponeres
Endokrinopatier hypofysitt, DM type 1, hypertyreose. Grad 3: vurdere seponering
Hepatitt Grad 2 (ASAT eller ALAT > 3-5 x ULN eller bilirubin < 1,5-3 x ULN): utsett kur
Grad >3 (ASAT eller ALAT > 5 x ULN eller bilirubin > 3 x ULN)
Hudreaksjoner Grad 3 eller Stevens-Johnsons syndrom (SJS) eller toksisk epidermal nekrolyse (TEN): utsett Grad 4: eller bekreftet SJS eller TEN: seponeres
Annet grad 3 eller 4 myokarditt, encefalitt Guillain-Barres syndrom: seponeres
Karboplatin
Benmargstoksisk, kan være alvorligere og mer langvarig ved nedsatt nyrefunksjon.
Nefrotoksisk (men i mindre grad enn cisplatin)
OBS: Infusjonsrelaterte allergiske reaksjoner kan forekomme etter at pasienten har fått flere
infusjoner av karboplatin
Nedsatt hørsel
Magesmerter
Tungpust og hoste
Hypomagnesemi, -natremi, -kalsemi og –kalemi
Hårtap: moderat
Gemcitabin:
Infusjonsrelaterte reaksjoner (IRR) ved medikamentell kreftbehandling