Anti-F-Aktin

Innledende screeningundersøkelse ved mistanke om autoimmun hepatitt (AIH), kronisk aktiv hepatitt (CAH) og primær biliær kolangitt (PBC).

Anti-F-aktin er hovedkomponenten i anti glattmuskel antistoffene (ASMA) og er rettet mot aktin i cyto-skjelettet til glattmuskulatur. Testen har høyere spesifisitet og sensitivitet for AIH enn ASMA. Anti nukleære antistoffer (ANA) og ASMA har vært viktige i diagnostikk av AIH type-1. Anti-F-aktin erstatter ASMA i denne diagnostikken.

Semikvantitativ metode for bestemmelse av IgG antistoffer mot aktinkomponenten i glattmuskulatur ved hjelp av «Enzyme Linked Immunosorbent Assay» (ELISA). Analysen utføres med renset F-aktin som antigen.

Referanseområde er metodespesifikk og kan ikke sammenliknes med andre metoder.

Vurdering alltid ut fra klinikk. Anti-F-aktin finnes hos 52-85% av pasienter med AIH eller kronisk aktiv hepatitt, og hos 22 % av pasientene med PBC. I tillegg sees det ved overlapp syndrom AIH/PBC eller AIH/PBS (60-70%) og medikamentindusert hepatitt. Analysen kan også være positiv blant 3-18% av friske voksne. Tilstedeværelse av anti-F aktin ved AIH assosieres med økt risiko for leversvikt. Analysen egner seg ikke for aktivitetsoppfølging av sykdommen.

1 ml serum. Oppbevares kjølig. Kan sendes i vanlig post. Lipemisk, hemolysert eller kontaminert prøve kan gi unøyaktige resultater og brukes ikke.

Prøver oppbevares i 14 dager i kjølerom 2- 8° , deretter fryses de ned ved -20° i ytterligere 2 uker (tilsammen 4 uker fra prøvetakingsdato) i tilfelle etterrekvirering.