Brystkreft

Bryst 099 MK-2870-012 arm 1 MK-2870/pembrolizumab

Sist oppdatert: 30.07.2024
Utgiver: Helse Sør-Øst RHF
Versjon: 1.2
Forfatter: Angel Castillo Mandon
Kopier lenke til dette emnet
Foreslå endringer/gi kommentarer

Kurdefinisjon 

Studietittel 

A Phase 3, Randomized, Open-label, Study to Compare the Efficacy and Safety of Adjuvant MK-2870 in Combination with Pembrolizumab (MK-3475) Versus Treatment of Physician’s Choice (TPC) in Participants With Triple-Negative Breast Cancer (TNBC) Who Received Neoadjuvant Therapy and Did Not Achieve a Pathological Complete Response (pCR) at Surgery
EudraCT: 2023-504962-52
Sponsor: Merck Sharp & Dohme LLC

Protocol Number: 012-00
Hovedutprøver: Anna Barbro Sætersdal, ASD@ous-hf.no

 

MK-2870 er et antistoff-medikament-konjugat (antibody drug conjugate , forkortet ADC) med 3 komponenter: et humanisert IgG1 monoklonalt antistoff mot TROP2-reseptor, en «methyl sulfonyl binder» og topoisomerase-1-hemmeren

Indikasjon 

C50 Brystkreft

 

Kurmatrise 

Virkestoff

Grunndose

Adm.måte

Oppløsningsvæske

Adm.tid

Beh.dager

Pembrolizumab

400 mg

iv

100 ml NaCl 9 mg/ml

30 min

Dag 1

Δ MK-2870

4 mg/kg

iv

100 ml NaCl 9 mg/ml

90 min(*)

Dag 1, 15 og 29

Kurintervall: 42 dager

 

(*) Infusjonstid kan reduseres til 60 minutter fra 5. kur hvis ingen reaksjon til de første 4 kurer.

Forundersøkelser/kurkriterier 

MK-2970

  • Måling av venstre ventrikkels ejeksjonsfraksjon (LVEF) ved MUGA scann eller ekkokardiografi før oppstart med behandling.
  • EKG ved screening. Det måles QT-intervallet. Dersom korrigert QT-tid (QTc, Fridericia) >500 msek, skal MK-2870 pauses. Ved forlenget korrigert QT-tid skal man måle elektrolytter i blod (kalium, kalsium, magnesium).  
  • EKG med QT-intervallet ved administrasjon av studiemedisin.

- 1. kur, dag 1: Det tas EKG før MK-2870 bestilles. EKG tas x 3 med 5 minutter mellomrom.

- Ved senere doser skal en EKG tas innen 3 dager før behandling.

- 30 minutter etter dag 1 i kur 1, 2 og 5 skal det tas et EKG.

 

Pembrolizumab

Ingen kurkriterier

FORUNDERSØKELSER/BLODPRØVER 

Pembrolizumab

For å avdekke tegn på begynnende immunrelaterte bivirkninger skal pasienten, før hver infusjon, utspørres om gastrointestinale plager (diaré/magesmerter), hudutslett, tungpust, hoste, hodepine eller synsforstyrrelser. Utvidet anamnese med klinisk undersøkelse utføres der det anses nødvendig. Det anbefales bruk av sjekkliste.

 

Blodprøvesvar som må foreligge før infusjon:  

Nyrefunksjon (kreatinin), leverstatus (ALAT, ALP, GT, bilirubin, albumin og LD), elektrolytter (Na, K, Mg, Cl og Ca), glukose, hematologi (Hb, leuk med diff. og trombocytter), inflammasjonsmarkør (CRP).

Avvik betyr ikke nødvendigvis at kur ikke skal gis, men må vurderes i samråd med lege og kan innebære videre utredning.

 

Andre blodprøver (skal ikke forsinke behandling)

Thyroidea status (TSH/fT4). Så lenge FT4 er normalt er det i utgangspunktet ikke nødvendig med tiltak på bakgrunn av TSH.

Binyrebarkstatus: Kortisol kan tas før første kur, men ikke før hver kur om det ikke er spesiell grunn (kortisol tas på morgen).

 

Forslag til blodprøver som anbefales tatt på klinisk indikasjon:

Prolaktin, troponin/proBNP, amylase

Premedikasjon 

MK-2870

  • Premedikasjon for MK-2870 bør administreres etter infusjon av pembrolizumab.
  • Premedikasjon er nødvendig før hver kur med MK-2870.
  • Premedikasjon gis 90 minutter (+/-30 min) før infusjon av MK-2870.
  • I forkant av de første fire kurer med MK-2870:

- Histamin H1-antagonist, for eksempel cetirizin 10 mg po x 1.

- Histamin H2-antagonist, for eksempel famotidin 20 mg po x 1.

- Paracetamol 1 gram x 1.

- Deksametason 10 mg iv x 1

  • Dersom ingen reaksjon etter 4. kur kan man forkorte premedikasjon til:

- Histamin H1-antagonist, for eksempel cetirizin 10 mg po x 1.

- Histamin H2-antagonist, for eksempel famotidin 20 mg po x 1.

Annen støttemedikasjon  

MK-2870

  • Anbefales munnskyll med 10 ml munnskyllevæske med deksametason 0,1 mg/ml x 4 per dag. Et alternativ kan være munnskyll med natriumklorid/Caphosol.
  • Dersom man pasienten får munnskyllevæske med steroider, bør vedkommende bruke nystatin også.

Spesielle forholdsregler 

MK-2870:

  • Anafylaksiberedeskap tilgjengelig.
  • Blodtrykk, puls, respirasjonsfrekvens og temperatur tas i forkant av hver kur.
  • Infusjonstid på MK-2870; 90 +/- 15 minutter. Ved manglende reaksjoner på de første 4 infusjoner kan utprøver forkorte infusjon til en minimum av 60 minutter.  
  • Bruk 0.2 μm in-line filter for infusjon.
  • Skyll etter adminstrasjon med NaCl 9 mg/ml

 

Pembrolizumab:

  • Gis først.
  • Skal brukes infusjonssett med 0,2 µm filter.
  • Puls og BT målinger skal tas før kur og etter 30 min på kur nr 1 og 2.

Dosejustering 

MK-2870

Grunnet toksisitet kan man iverksette 1.dosereduksjon til 3 mg/kg. Ytterliggere dosereduksjon bør gjøres i 1 mg/kg av gangen etter konferering/diskusjon med sponsor.

 

Pembrolizumab

Ingen dosereduksjon.

Bivirkninger 

Pembrolizumab

Immunrelaterte

Pneumonitt Grad 2: utsett kur. Grad 3 og 4 seponeres kur

Kolitt Grad 2 eller 3: utsett kur. Grad 4: kur seponeres

Nefritt Grad 2 (kreatinin > 1,5 til

Grad 3 (kreatinin > 3 x ULN): kur Seponeres

Endokrinopatier hypofysitt, DM type 1, hypertyreose. Grad 3: vurdere seponering

Hepatitt Grad 2 (ASAT eller ALAT > 3-5 x ULN eller bilirubin < 1,5-3 x ULN): utsett kur

Grad >3 (ASAT eller ALAT > 5 x ULN eller bilirubin > 3 x ULN)

Hudreaksjoner Grad 3 eller Stevens-Johnsons syndrom (SJS) eller toksisk epidermal nekrolyse (TEN): utsett Grad 4: eller bekreftet SJS eller TEN: seponeres

Annet grad 3 eller 4 myokarditt, encefalitt Guillain-Barres syndrom: seponeres

 

MK-2870

  • Hjerte: forlenget QT-tid.
  • Anafylaksi.
  • Hematologisk toksisitet: anemi, nøytropeni, trombocytopeni.
  • Gastrointestinal: diare, mukocytt.

Infusjonsrelaterte reaksjoner (IRR) ved medikamentell kreftbehandling