Generisk bytte

Sist oppdatert: 27.08.2024
Utgiver: Martina Hansens Hospital
Versjon: 0.1
Forfattere: Inger Johansen, Kirsti Garbom, Jannicke Karlengen
Kopier lenke til dette emnet
Foreslå endringer/gi kommentarer

Hensikt og omfang  

Beskrive hvordan generisk bytte foregår.

Ansvar  

Leger og sykepleiere

Definisjoner  

  • Med preparatnavn menes handelsnavn.

  • Med generisk navn menes navn på legemiddelsubstans/virkestoff

  • Der generisk navn er satt som handelsnavn, inngår produsentnavnet i preparatnavnet.

  • Det som er generisk bytte eller bytte mellom synonyme (medisinsk likeverdige) preparater, defineres som bytte fra preparat som legen har ordinert i pasientens kurve, til preparat med annet navn ‐ men med samme virkestoff, samme styrke og samme legemiddelform og som er definert som byttbart (jf. Byttelisten fra Legemiddelverket). Generisk bytte omfatter også bytte mellom preparater med like navn, men fra ulike produsenter.

  • Noen legemidler er underlagt begrenset bytte jf. Legemidddelverkets bytteliste.

Fremgangsmåte ved generisk bytte / bytte mellom synonympreparater  

  • Lege har ansvar for å ordinere legemidler med fullstendig preparatnavn, og skal så langt hen finner det forsvarlig forholde seg til sykehusets liste over avtalepreparater.

  • For legemidler pasienten stod på ved innleggelse, må lege avgjøre om synonymt legemiddel kan benyttes eller om opprinnelig ordinasjon skal være gjeldende. Dette dokumenteres i F1 kurven. Føring av Hovedkurve F1

  • Sykepleier gis mulighet til å bytte mellom likeverdige preparater i henhold til SLVs bytteliste, forutsatt at bytte er godkjent av lege

 

Forordning når synonympreparater IKKE skal benyttes:

  • Hvis det er en medisinsk begrunnelse (f.eks. ved allergi) for at pasienten ikke kan bytte til synonympreparat, må dette dokumenteres av lege i journal.

Dokumentasjons‐ og signeringsrutiner for generisk bytte  

  • Lege skal signere for byttet ved første anledning og ved behov lage et notat i pasientens journal.

  • Utført bytte mellom likeverdige legemidler skal dokumenters med dobbeltkontroll, og faktisk gitt legemiddel skal kunne identifiseres. Føring av Hovedkurve F1