Granulocyttantistoff
Analyser
P-Granulocyttantistoff (IgG)
Indikasjon
- Utredning av autoimmun neutropeni
- Utredning av neonatal alloimmun neutropeni hos barn < 6 mnd. (overføring av et alloantistoff fra mor under svangerskapet)
- Utredning av transfusjonskomplikasjoner i form av TRALI (transfusjonsrelatert akutt lungeskade)
Prøvemateriale
EDTA-plasma
EDTA-blod må sentrifugeres og avpipetteres innen 24 timer. EDTA-plasma er holdbart i 5 døgn (kan fryse plasma over helg o.l.).
Prøvemengde:
Hos pasienter > 6 mnd: 2 ml plasma
Hos pasienter < 6 mnd : det tas prøve av både mor og barn. Prøvemengde: 0,5 ml plasma av barn, 2 ml plasma av mor.
Må forhåndsavtales på telefon 23 07 49 08 / 950 03 263 hvis pasient er yngre enn 6 mnd.
Rekvisisjon:
Analysefrekvens
En gang pr uke, vanligvis mandager.
Referanseområde
| Analyse | Referanseområde | |||
| P-Granulocyttantistoff (IgG) | Negativ | Grenseverdi | Positiv | Sterkt positiv |
Tolkning
Negativt resultat utelukker ikke forekomst av granulocyttspesifikt antistoff.
Ved sterk klinisk mistanke om immunmediert granulocytopeni, kan testen gjentas i ny prøve.
Ved tilstedeværelse av HLA-antistoffer kan granulocyttspesifiktantistoff i de fleste tilfeller ikke vurderes.
Metode
Indirekte immunfluorescens ved flowcytometri. Reaktivitet testet mot et cellepanel av 6 tilfeldige blodgivere.
Referanser
Ved utredning av TRALI undersøkes EDTA-plasma fra giver(e) til det aktuelle blodproduktet.
Svarkoder
| Analyse | NPU-kode | Kodedefinisjon |
| P-Granulocyttantistoff (IgG) | NPU60502 | P—HNA antibody(IgG); arb.c.(proc.) = ? |
