Farmakologiske analyser som begynner på ...
A
B
C
D
E
F
G
H
I
J
K
L
M
N
O
P
Q
R
S
T
U
V
W
X
Y
Z
Æ
Ø
Å
6
7

Zuklopentiksol

Sist oppdatert: 06.07.2023
Forfatter: Lina Bruun
Utgiver: Oslo universitetssykehus
Akkreditert: ISO 15189, Test 271, Seksjon for klinisk farmakologi, Ullevål
Versjon: 1.1
For tilgang til tidligere versjoner, kontakt redaktøren.
Kopier lenke til dette emnet
Foreslå endringer/gi kommentarer

Bakgrunn 

Indikasjon

Serumkonsentrasjonsmåling kan være aktuelt ved:

  • Mistanke om forgiftning eller overdosering
  • Terapikontroll (som sammenligningsgrunnlag ved planlagt langvarig behandling)
  • Manglende effekt/tap av effekt
  • Mistanke om bivirkninger
  • Interaksjoner (legemidler, kosttilskudd, røyking)
  • Vurdering av medikamentetterlevelse
  • Endret organfunksjon (lever-/nyre-/hjertesvikt, GI-kirurgi)
  • Kjente/mistenkte farmakogenetiske varianter av betydning
  • Spesielle populasjoner: eldre, barn, gravide, avvikende kroppsstørrelse
  • Dokumentasjon ved bruk av doser utenfor anbefalt område

 

Navn på legemiddel

Zuklopentiksol, Cisordinol, Cisordinol Depot, Cisordinol-Acutard

 

Prøvemateriale

Serum

Praktisk informasjon 

Prøvetakingstidspunkt

Ved bruk av tabletter: 12-24 timer etter siste doseinntak, og når konsentrasjonen er i likevekt («steady state»). Likevektskonsentrasjon oppnås ca. 5 halveringstider etter oppstart eller doseendring, for zuklopentiksol etter ca. 5-7 dager.

Ved bruk av depotinjeksjoner: 0-2 dager før neste injeksjon, og når konsentrasjonen er i likevekt (ca. 3-4 injeksjoner etter oppstart eller doseendring).

 

Ikke-medikamentfastende prøvetaking kan være aktuelt ved f.eks. forgiftninger eller mistanke om manglende etterlevelse.

 

Zuklopentiksol

Analyselaboratorium

Seksjon for klinisk farmakologi Ullevål sykehus

Prøverør

Serumrør uten gel*

Prøvevolum

1 mL

Prøvetakingsrutiner

Oppgi alle legemidler, dosering og tidspunkt for siste dose og prøvetaking.

Prøvehåndtering og forsendelse

Serum avpipetteres, sendes med ordinær transport. Oppbevares kjølig før forsendelse.

Analysedag/-hyppighet

Minst 3 dager pr. uke.

Analysemetode

LC-MS/MS

Variasjonskoeffisient (VK)

< 20%

* Psykofarmaka kan absorberes av gelen, noe som kan påvirke prøvesvaret. Vi anbefaler at prøver til legemiddelanalyser tas på prøverør uten gel.

 

NLK-kode

NPU03962

 

Kontaktinformasjon

Se Kontaktinformasjon og åpningstider (Seksjon for klinisk farmakologi, Ullevål)

Klinisk informasjon 

Referanseområde

5-35 nmol/L

 

Tolkning

Referanseområde er et forventet konsentrasjonsområde for legemiddelet ved vanlig brukte doser. Referanseområder er basert på farmakokinetiske studier og pasientpopulasjoner. Det optimale konsentrasjonsområdet for den enkelte pasient kan derfor avvike fra disse. Serumkonsentrasjonsmålinger bør alltid relateres til klinisk tilstand. Svært høye serumkonsentrasjoner kan sees ved prøvetaking etter injeksjon med Cisordinol Acutard.

Fant du det du lette etter?
Ja
Nei
Så bra. Fortell oss gjerne hva du var fornøyd med.
Vi kan ikke svare deg på tilbakemeldingen din, men bruker den til å forbedre innholdet. Vi ber om at du ikke deler person- eller helseopplysninger.
Send
Kan du fortelle oss hva du var ute etter?
Vi kan ikke svare deg på tilbakemeldingen din, men bruker den til å forbedre innholdet. Vi ber om at du ikke deler person- eller helseopplysninger.
Send