Indikasjon
Måling av metabolitten karbamazepinepoksid er aktuelt der pasienten har stor bivirkningsbelastning til tross for moderat serumkonsentrasjon av karbamazepin. Karbamazepinepoksid kan være forhøyet ved kombinasjonsbehandling med andre antiepileptika som f.eks. valproat.
Navn på legemiddel
Karbamazepin, Tegretol, Tegretol Retard, Trimonil Retard
Prøvemateriale
Serum
Prøvetakingstidspunkt
Ved terapikontroll tas prøven rett før neste dose, dvs medikamentfastende, og når konsentrasjonen er i likevekt (minimum 5 halveringstider etter oppstart eller doseendring).
Ved andre indikasjoner for serumkonsentrasjonsmåling kan andre prøvetakingstidspunkt være aktuelle, f eks ved vurdering av etterlevelse i forbindelse med akutte anfall eller ved forgiftning.
Karbamazepinepoksid |
|
Analyselaboratorium |
Spesialsykehuset for epilepsi (SSE) |
Prøverør |
Serum uten gel* |
Prøvevolum |
0,5 ml |
Prøvetakingsrutiner |
Oppgi alle legemidler, dosering og tidspunkt for siste dose og prøvetaking. |
Prøvehåndtering og forsendelse |
Serum avpipetteres og oppbevares kjølig før forsendelse |
Analysedag/-hyppighet |
Alle hverdager |
Analysemetode |
LC-MS/MS |
Variasjonskoeffisient (VK) |
5 % |
* For noen medikamenter kan bruk av gelrør påvirke konsentrasjonen. Det anbefales at serumprøver til medikamentanalyser tas på prøverør uten gel.
Holdbarhet
Avpipettert serum 3 døgn i romtemperatur / 7 døgn i kjøleskap (2-8°C) før analysering
NLK-kode
NPU08964
Kontaktinformasjon
Generelt
Serumkonsentrasjonsmålinger kan være et nyttig hjelpemiddel, men er ikke en erstatning for klinisk skjønn og laboratorieverdier må alltid tolkes i den kliniske konteksten de måles.
Referanseområde
Konsentrasjonen av karbamazepinepoksid er vanligvis ca 5-15 % av moderstoffet (1).
Tolkning
For mer informasjon om karbamazepinepoksid se: http://www.farmakologiportalen.no/attachment.ap?id=18