Hormonanalyser som begynner på ...
A
B
C
D
E
F
G
H
I
J
K
L
M
N
O
P
Q
R
S
T
U
V
W
X
Y
Z
Æ
Ø
Å
1
2

Anti-GAD i serum

Sist oppdatert: 19.06.2024
Forfattere: Finn Erik Aas og Per Medbøe Thorsby
Utgiver: Oslo universitetssykehus
Akkreditert: TEST 099
Versjon: 2.2
For tilgang til tidligere versjoner, kontakt redaktøren.
Kopier lenke til dette emnet
Foreslå endringer/gi kommentarer

Synonym 

Anti-glutaminsyre dekarboksylase, autoantistoffer mot glutaminsyre dekarboksylase

Indikasjon 

Skille mellom type 1 og type 2 diabetes mellitus.

 

Måling av Øycelle antistoffer i serum (IA-2 antistoff, insulin antistoff, Sink T8 C-terminal antistoff) kan også vurderes

Prøvematerialet 

1ml serum når det kun er bestilt en analyse og i tillegg 0,5 ml til hver påfølgende analyse.

Prøvetakingsrutiner 

Tidspunkt på dagen for prøvetaking synes uvesentlig.

Referanseområder 

referanseområdet for begge kjønn:
Aldersuavhengig: < 5 U/ml

Gråsone: 5-6 U/ml

Verdiene vil variere sterkt mellom de enkelte pasienter pga. egenskapene til autoantistoffene og sykdommens utvikling.

Bakgrunn og tolkning 

Ved nyoppdaget type 1 diabetes ser det ut til at anti-GAD antistoffer kan påvises i blodet hos ca. 80 % av pasientene. Anti-GAD antistoffer er til stede før det utvikles kliniske symptomer på diabetes. Hos eldre ser det ut til at anti-GAD kan påvises hos ca. 10 % av nyoppdagede diabetikere (LADA). Disse har sannsynligvis type 1 diabetes, og insulinbehandling bør overveies. Ved å kombinere anti-GAD og anti-IA2 er sensistiviteten ca 80% og spesifisisteten opp mot 100% for å stille diagnosen autoimmun diabetes ( type 1).

Det er sannsynlig at autoimmune reaksjoner er en viktig årsak til ødeleggelsen av beta-cellene i pankreas og det medfølgende bortfall av insulinsekresjonen ved type I diabetes. Hva som utløser den autoimmune reaksjonen er ikke klarlagt, men en del av de cellulære antigenene som deltar i og opprettholder immunresponsen er nå kjent. GAD er et slikt antigen.

 

Det er publisert en rekke arbeider som viser nytten av å bestemme sirkulerende øycelle autoantistoffer (ICA) ved debut av type I diabetes. Feeney et al. har vist nytten av å bestemme sirkulerende autoantistoffer mot de tre øycelleantigenene protein tyrosin fosfatase (IA2 ), glutaminsyre dekarboksylase (GAD) og insulin (IAA). Se figuren under:

 Frekvensen av auto-antistoffer mot insulin (IAA), GAD og IA2 hos barn med nylig påvist type I diabetes (Feeney 1997).
Frekvensen av auto-antistoffer mot insulin (IAA), GAD og IA2 hos barn med nylig påvist type I diabetes (Feeney 1997).

Metodens måleområde 

5,0 - 2000 U/ml

Analysemetode 

Forbehandling

Ingen

 

Prinsipp

ELISA

 

Metode

Ved divalent binding binder GAD antistoffer i pasientserum både til GAD65 protein festet til brønn i ELISA plate, og til biotinylert GAD65 protein i løsning, og former på den måten en "bro" mellom immobilsert GAD65 i plate og biotinylert GAD65 i løsning. Komplekset blir detektert ved tilsetting av et streptavidin-peroxidase konjugat som binder seg til biotin og reagerer med tilsatt substrat (3,3’,5,5’ – tetramethylbenzidine (TMB)). Responssignalet er utvikling av blå farge.

 

Referansepreparat

NIBSC 97/550

 

Leverandør/instrument

Manuell metode fra RSR Limited. Metoden ble tatt i bruk ved Hormonlaboratoriet 07.01.2021.

 

Utføres

Vanligvis daglig

Interferens 

Antiserum kryssreaksjon

Ingen kjent

 

Annen interferens

Kraftig lipemiske eller hemolytiske prøver kan ikke benyttes

Ikteriske (< 20 mg/dl) sera interfererer ikke i analysen

Referanser 

Kilde for referansegrensen/referanseområdet: Kit produsent

 

Feeney et al. (1997), Evaluation of ICA512As in Combination With Other Islet Cell Autoantibodies at the Onset of IDDM, Diabetes Care, 20, 1403-1407 DOI: 10.2337/diacare.20.9.1403

 

Petersen et al. (1994), Detection of GAD65 antibodies in diabetes and other autoimmune diseases using a simple radioligand assay, Diabetes, 43, 459-467 DOI: 10.2337/diab.43.3.459

 

Buzzeti et al. (2020), Management of Latent Autoimmune Diabetes in Adults: A Consensus Statement From an International Expert Panel DOI: 10.2337/dbi20-0017

Fant du det du lette etter?
Ja
Nei
Så bra. Fortell oss gjerne hva du var fornøyd med.
Vi kan ikke svare deg på tilbakemeldingen din, men bruker den til å forbedre innholdet. Vi ber om at du ikke deler person- eller helseopplysninger.
Send
Kan du fortelle oss hva du var ute etter?
Vi kan ikke svare deg på tilbakemeldingen din, men bruker den til å forbedre innholdet. Vi ber om at du ikke deler person- eller helseopplysninger.
Send