ASA (anti-tRNA-syntetase antistoffer) (Jo-1/ PL-7/ PL-12/ EJ / OJ)

Sist oppdatert: 23.08.2024
Utgiver: Oslo universitetssykehus
Versjon: 1.11
Forfattere: Livia Bajelan, fagansvarlig overlege
Kopier lenke til dette emnet
Foreslå endringer/gi kommentarer

Synonym 

Antisyntetaser, anti-syntetase antistoffer, ASA.

Indikasjon 

Ved mistanke om

 

  • interstitiell lungesykdom i kontekst av revmatisk sykdom
  • autoimmun myositt

REKVIRERING 

Elektronisk rekvirering anbefales.

For rekvirenter uten tilgang til elektronisk rekvirering, se rekvisisjon.

Prøvemateriale 

0,5 mL serum er nok til hele myosittpakken

UTFØRENDE LABORATORIUM 

FORVENTET SVARTID 

  • FEIA og Indirekte immunfluorescens: Utføres vanligvis 5 dager i uken.
  • Line immunoassay: Utføres vanligvis 3 ganger i uken.

 

Svartid kan avvike pga ferie/redusert bemanning.

UNDERSØKELSESPRINSIPP 

Svarkode 

Teknikk Kortkode Kode Kodedefinisjon
FEIA JO1 NPU26642 P—Histidine--tRNA ligase antibody(IgG); arb.subst.c.(proc.) = ? (p.d.u.)
LIA JO1MY NPU14511 P— Histidine--tRNA ligase antibody(IgG); arb.c.(proc.) =?
LIA EJ NPU27764 P—Glycyl-tRNA synthetase antibody(IgG); arb.c.(proc.) = ?
LIA OJ NPU27765 P—Isoleucyl-tRNA synthetase, cytoplasmic antibody(IgG); arb.c.(proc.) = ?
LIA PL7 NPU28420 P—PL-7 antibody(IgG); arb.c.(proc.) = ?
LIA PL12 NPU28419 P—PL-12 antibody(IgG); arb.c.(proc.) = ?

 

Les mer om Svarkoder.

Tolkning 

  • ASA (anti-syntetase antistoffer) er rettet mot antigener i cytoplasma, noe som gir cytoplasmatisk fluorescens ved HEp-2 IIF (se bilder fra anapatterns.org).
  • Anti-synthetase syndrom (ASS) er en sjelden autoimmun myositt klassifisert under idiopatiske inflammatoriske myopatier (IIM). Det er 5-15 nye tilfeller av antisyntetase syndromet i Norge årlig. Sykdommen er sjelden hos barn (2-4 %).
  • Anti-Jo-1 forekommer oftere enn andre ASA, ca. 9–24 % av voksne pasienter med IIM. (Ref. 4)
  • Selv om alle ASA er assosiert med ASS, er det stor klinisk forskjell mellom pasienter som har anti-Jo-1 og de med non anti-Jo-1: Pasienter med positiv anti-Jo-1 har mer myositt, leddsmerter og mekanikerhender enn non anti-Jo-1 pasienter. Non-Jo-1 ASA-positive pasienter har derimot mer hudaffeksjon, feber og ILD (interstitiell lungesykdom). (Ref. 8)
  • Anti-Jo-1 titre korrelerer moderat med serum CK nivå samt med ledd- og muskel sykdomsaktivitet. (Ref. 7)

 

 ASA på HEp-2 med indirekte immunfluorescens teknikk. 
Kilde: anapatterns.org
ASA på HEp-2 med indirekte immunfluorescens teknikk. Kilde: anapatterns.org

 ASA på HEp-2 med indirekte immunfluorescens teknikk.
Kilde: anapatterns.org
ASA på HEp-2 med indirekte immunfluorescens teknikk. Kilde: anapatterns.org

Referanseområde 

Øvrig informasjon 

Indirekte immunfluorescens (ANA HEp-2) utføres alltid når myositt blot er rekvirert.

Anti-Jo-1 blir etterrekvirert ved positiv ANA subspesifisiteter ELISA.

Referanser 

  1. A Comprehensive Overview on Myositis-Specific Antibodies: New and Old Biomarkers in Idiopathic inflammatory Myopathy, E. Chan, 2017.
  2. Classification and management of adult inflammatory myopathies, Andrew L Mammen, Lancet Neurol 2018.
  3. European League Against Rheumatism/American College of Rheumatology classification, criteria for adult and juvenile idiopathic inflammatory myopathies and their major subgroups, I. Lundberg, 2017.
  4. Myositis-specific autoantibodies: an important tool to support diagnosis of myositis, Z. Betteridge, J. Int. Med. 280 (1) 2016.
  5. https://bindevevssykdommer.no/
  6. Predictors of clinical improvement in rituximab-treated refractory adult and juvenile dermatomyositis and adult polymyositis. R. Aggarwal, Arthritis Rheumatol, 2014.
  7. Anti-Jo-1 antibody levels correlate with disease activity in idiopathic inflammatory myopathy. Stone KB, Arthritis Rheum 2007.
  8. The clinical phenotype associated with myositis-specific and associated autoantibodies: a meta-analysis revisiting the so-called antisynthetase syndrome. Lega JC, Autoimmun Rev 2014.
  9. https://www.anapatterns.org