Ped CNS

Ped CNS 076-077 NF2 Schwannom Bevacizumab 5 / 2,5 mg/kg

Sist oppdatert: 27.03.2024
Utgiver: Helse Sør-Øst RHF
Versjon: 0.4
Forfatter: Marit Hellebostad
Kopier lenke til dette emnet
Foreslå endringer/gi kommentarer

Kurdefinisjon 

Ped CNS 076: NF2 Schwannom Bevacizumab 5 mg/kg ped_cns_076.pdf

Ped CNS 077: NF2 Schwannom Bevacizumab 2,5 mg/kg ped_cns_077.pdf

Indikasjon 

Schwannom på nervus vestibularis hos pasienter med nevrofibromatose type 2 med hørselstap/truende hørselstap.

Kurmatrise 

Virkestoff Grunndose    Adm.måte Oppløsningsvæske Adm.tid Behandlingsdager
Bevacizumab

ped CNS 076:

5 mg/kg

ped CNS 077:

2,5 mg/kg

iv infusjon

100 ml NaCl 9 mg/ml

Første dose 90 min.

Senere 60 - 30 min hvis god toleranse*)

1 dag

*) Hvis det tilkommer reaksjon ved infusjonstid 30 min., må alle senere infusjoner gis på 60 min.

 

Kurintervall:

  • Ped CNS 076: 14 dager de første 6 månedene, deretter 28 dager
  • Ped CNS 077: 28 dager
  • Kurene i CMS er definert med 14 dagers intervall

 

Planlagt behandlingstid: 24 måneder

Kurkriterier 

  • Ingen spesifiserte blodprøvekriterier, men kreatinin og hematologiske verdier skal måles før hver kur
  • Urinstix ≤ 2+ på protein.
    • Ved urinstix = 2+: Gi dagens dose bevacizumab, og gjør protein/kreatinin-ratio i urin før neste kur
    • Ved urinstix ≥ 3+: Utsett planlagt dose og ta protein/kreatinin-ratio på morgenurin før neste kur. Hvis protein/ kreatinin-ratio > 190 mg/g, utsettes kuren
    • Bevacizumab kan gjenopptas ved protein/kreatinin-ratio < 190 mg/g
    • Seponer videre bevacizumabbehandling hvis becizumab må utsettes i mer enn 6 uker
  • BT < 95-persentilen for alder

Andre undersøkelser 

Urinstix, se forrige avsnitt

BT-undersøkelse. Bevacizumab kan gi hypertensjon, og eventuell eksisterende hypertensjon må være under kontroll før behandlingsstart.

Spesielle forholdsregler 

· Bevacizumab er uforlikelig med glukose. Skyll godt med NaCl etter avsluttet infusjon.

· Ingen spesiell hydrering

· Anafylakseberedskap tilgjengelig: Adrenalin 1 mg/ml, 0,1 mg/10 kg im. Hydrokortison (Solu-Cortef) 50-100 mg iv

· Bevacizumab må ikke blandes i eller administreres samtidig med glukose- eller dextroseløsninger

Evaluering 

MR, audiometri og klinisk undersøkelse hver 3. måned

Ekstravasasjon 

Ikke vevstoksisk

Utskillelse 

Bevacizumab brytes ned til aminosyrer, halveringstid ca. 3 uker

Δ Cytostatika og andre kreftlegemidler - utskillelse og håndtering av urin og avføring

Bivirkninger 

  • Hypersensitivitetsreaksjoner («cytokine release syndrome») er sjelden, men krever anafylaksiberedskap. Ved frysninger/feber, dyspne, press for brystet, hypotensjon, eller andre symptomer: Stopp infusjonen, tilkall lege. Gi ev. antihistamin og steroider, se under spesielle forholdsregler. Infusjonen kan ev gjenoppstartes i redusert hastighet når symptomene avtar.
  • Redusert sårtilheling – bør ikke gis før 28 dager etter kirurgi. Bør seponeres 4-6 uker før planlagte kirurgiske inngrep. Mindre inngrep (f. eks. VAP-innleggelse) kan gjøres etter kortere intervall, ca. 1 uke
  • Blødninger, trombo-emboliske hendelser, neseblødning
  • Hypertensjon
  • Proteinuri
  • Gastrointestinal perforasjon, fisteldannelse
  • Influensalignende symptomer