Haemophilus influenzae

Sist oppdatert: 05.06.2024
Utgiver: Folkehelseinstituttet
Versjon: 1.5
Kopier lenke til dette emnet
Foreslå endringer/gi kommentarer

Innledning 

FHI har referansefunksjon for Haemofilus influenzae. FHI bidrar til nasjonal overvåking av resistens og forekomst av invasiv infeksjon forårsaket av H. influenzae med spesielt fokus på H. influenzae type b (Hib).

Indikasjon  

  • PASIENTRETTET: Påvisning av serotype b for vurdering av vaksinesvikt hos enkeltpasienter, og for evt. oppvaksinering av nærkontakter
  • FOLKEHELSERETTET: Følge trender i serotyper, særlig serotype b som inngår i Barnevaksinasjoneprogrammet, og som anbefales ved anatomiske eller funksjonell miltmangel. Overvåkning av antibiotikaresistens.

Innsendingsplikt 

Alle H. influenzae isolater fra systemisk infeksjon slik definert i meldingskriterier for sykdommer i MSIS. skal sendes inn i renkultur.

Analyser  

Alle inkomne isolater helgenomsekvenseres (WGS) og rapporteres med serotype og multi-locus sekvenstype(MLST)

For isolater som er prøvetatt fra barn opp til 5 år utføres det en agglutinering for serotype B med tanke på vaksinesvikt.

Alle isolatene resistenstestet for rapportering til NORM og rekvirent

 

Analyse for Hib-IgG antistoff ble avsluttet per 15.mai 2023.

Undersøkelsesprinsipp 

  • Agglutinering for påvisning av polysakkarid kapseltype b (kommersielt antiserum)
  • NGS H. influenzae:
    • Ekstraksjon: MagnaPure
    • Bibliotekspreparasjon: KAPA Hyper Plus
    • Sekvensering: Illumina Miseq eller Nextseq
    • Bioinformatiske analyser: Species (Kraken), sekvenstype (PubMLST), kapseltyping (Hicap)
  • Resistenstesting (MIC-strips, ihh. NordicAST og EUCAST metodedokumenter og brytningspunkttabell)

Svar  

Sekvenseringsresultater og resistens svares ut skriftlig når samlede svar foreligger.

 

For barn under 6 år meldes positve Hib til sykdomsansvarlige via MSIS for umiddelbar oppfølging.

Svartid 

Isolater vil svares ut i løpet av 3-4 uker etter at prøven er ankommet FHI.

Akkreditert 

Analyser på H. influenzae isolater er ikke akkreditert, men kvalitetssikret i henhold til ISO 17025 (Prøvings- og kalibreringslaboratorier).

Fagansvarlige  

Faglig ansvarlig (overordnet metodeansvar)

 

Medisink-faglig ansvarlig (kliniske vurderinger, forsvarlighet)

Endringshistorikk 

Analyse av Hib-IgG antistoffer utføres ikke etter 15.mai 2023.