Deltakelse i forskning eller legemiddelutprøving

Sist oppdatert: 04.06.2021
Utgiver: Oslo universitetssykehus
Versjon: 0.5
For tilgang til tidligere versjoner, kontakt redaktøren.
Kopier lenke til dette emnet
Foreslå endringer/gi kommentarer

Kontrollperson i medisinsk forskning eller legemiddelutprøving 

Blodgivere som deltar i forskning/legemiddelutprøving (medikamentforsøk) får normalt 1 års karantene.

 

Blodgivere som møter opp i blodbanken og har deltatt i forskning kan godkjennes før det har gått 1 år, hvis:

  • de har vært medlem av en kontrollgruppe som ikke har mottatt noen form for eksperimentell behandling.
  • de har deltatt i legemiddelutprøving og har fått bekreftet i etterkant at de mottok "placebo"-preparat.
  • blodbankens lege vurderer at de kan godkjennes.

 

Deltakelse i forskingsprosjekter som ikke inkluderer medikamentutprøving gir vanligvis ikke karantene. Vær oppmerksom på forskingsprosjekter som medfører livstilsendringer eller andre forhold som har betydning for blodgivning. Ved tvil, konferer med lege.

Fant du det du lette etter?
Ja
Nei
Så bra. Fortell oss gjerne hva du var fornøyd med.
Vi kan ikke svare deg på tilbakemeldingen din, men bruker den til å forbedre innholdet. Vi ber om at du ikke deler person- eller helseopplysninger.
Send
Kan du fortelle oss hva du var ute etter?
Vi kan ikke svare deg på tilbakemeldingen din, men bruker den til å forbedre innholdet. Vi ber om at du ikke deler person- eller helseopplysninger.
Send