Deltakelse i forskning eller legemiddelutprøving

Sist oppdatert: 04.06.2021
Utgiver: Oslo universitetssykehus
Versjon: 0.5
Kopier lenke til dette emnet
Foreslå endringer/gi kommentarer

Kontrollperson i medisinsk forskning eller legemiddelutprøving 

Blodgivere som deltar i forskning/legemiddelutprøving (medikamentforsøk) får normalt 1 års karantene.

 

Blodgivere som møter opp i blodbanken og har deltatt i forskning kan godkjennes før det har gått 1 år, hvis:

  • de har vært medlem av en kontrollgruppe som ikke har mottatt noen form for eksperimentell behandling.
  • de har deltatt i legemiddelutprøving og har fått bekreftet i etterkant at de mottok "placebo"-preparat.
  • blodbankens lege vurderer at de kan godkjennes.

 

Deltakelse i forskingsprosjekter som ikke inkluderer medikamentutprøving gir vanligvis ikke karantene. Vær oppmerksom på forskingsprosjekter som medfører livstilsendringer eller andre forhold som har betydning for blodgivning. Ved tvil, konferer med lege.