Monitorere effekt av osteoporosebehandling (bisfosfonater, SERMs, østrogener, kalsitonin med mer). Lengde på doseringsintervaller av intravenøs behandling. Compliance, altså om pasienten tar sin medisin som foreskrevet, og/eller om det er problemer med absorpsjon fra tarmen under behandlingen med mer.

Pasientforberedelser

CTX-I bør måles om morgenen (kl. 08.00-10.00).

Prøvetaking

1 ml EDTA-plasma EDTA-rør med gel (plasmarør)

Holdbarhet

Romtemp: 24 timer

Kjøleskap: 8 dager

Analysedag / hyppighet

Analyseres 2 ganger pr uke

CTX-I har døgnvariasjon med høyeste konsentrasjon på etternatten og konsentrasjonen faller etter måltider (ca. 20 % etter frokost). Referansegrensene er basert på fastende prøver.

CTX-I er en benresorpsjonsmarkør. Ved generell økt benomsetningshastighet, ved f. eks. osteoporose, er som regel både resorpsjons- (CTX-I) og formasjonsmarkører PINP forhøyet. CTX-I og PINP benyttes til monitorering av benspesifikk behandling som tilleggsinformasjon til klinikk og DXA.

Ved antiresorptiv behandling (bisfosfonater, østrogener, SERM's, RANKL-hemmere) forventes ca. 50 % reduksjon i CTX-I og PINP konsentrasjon etter 3-6 måneder og konsentrasjonen bør ligge i nederste halvdel av referanseområdet. Ved behandlingspause vil en stigning i benmarkører på minst 30 % gi grunnlag for å revurdere behandling.

CTX-I stiger ved (alvorlig) nyresvikt, bALP kan da benyttes.

Benomsetningsmarkører stiger og kan være forhøyet i flere måneder etter større brudd. Barn og unge i vekstfasen har ofte sterkt forhøyede konsentrasjoner, særlig i vekstspurten i puberteten.

Kommentarer

Referanseområder gjelder fastende prøve.

Barn og unge i vekstfasen har ofte sterkt forhøyede konsentrasjoner, særlig i vekstspurten i puberteten.

Se Analytisk variasjon og måleusikkerhet

Elektrokjemiluminescensimmunoassay (ECLIA), Roche Cobas e411.