Mikrobiologiske analyser som begynner på ...
A
B
C
D
E
F
G
H
I
J
K
L
M
N
O
P
Q
R
S
T
U
V
W
X
Y
Z
Æ
Ø
Å

Dermatofytter PCR

Sist oppdatert: 18.06.2024
Utgiver: Sykehuset i Vestfold
Versjon: 1.2
Kopier lenke til dette emnet
Foreslå endringer/gi kommentarer

Labteknisk 

Undersøkelse
Nukleinsyrepåvisning (PCR).

Undersøkelsen inkluderer analyse for Trichophyton species, Micorsporum species og Epidermophyton floccosum.

 
Prøvemateriale
Hudavskrap, negler og hår.
 
Prøvetaking
Prøven tas på Universalcontainer eller annen steril beholder.
 
Hud: Prøver fra hud tas ved å skrape av hud fra kanten av lesjonene. Tilstreb rikelig materiale. Hvis lesjonene viser perifer spredning, tas prøven fra den progredierende randsonen.
Hår: Synlig skadet hår nappes ut.
Negler: Biter klippes fra angrepne negler hvor det er synlig destruksjon. Kun avskrap gir lavere sensitivitet
 
Oppbevaring og holdbarhet
Hudavskrap, negler og hår oppbevares i romtemperatur eller kjøleskap.
 
Feilkilder

Vanligste årsak til evt. falskt negativt resultat er ikke tilstrekkelig med prøvemateriale eller ikke-representativ prøve.

 
Analysen utføres ved
Mikrobiologisk avdeling, Sykehuset i Vestfold
 
Forventet svartid
Utføres 1 gang/uke.

Klinisk 

Indikasjon

Mistanke om dermatofyttinfeksjon (tinea/ringorm/neglesopp).

 

Kliniske opplysninger

Symptomer. Lokalisasjon. Synlig overfladisk betennelse i hud og/eller negler. Evt. behandling, behandlingssvikt og reiseanamnese.

 

Referanseområde

Påvist/ikke påvist.

 

Resultat og tolkning

Positivt resultat bekrefter tilstedeværelse av dermatofytter.

 

Bakgrunn/merknader

Dermatofytter infiserer keratinisert vev (dvs. hud, hår og negler). Dermatofytter omfatter artene Trichophyton, Microsporum og Epidermophyton floccosum, hvorav Trichophyton-artene er absolutt hyppigst forekommende.

 

Dermatofytter vokser langsomt og dyrkning har vist seg å være en mindre sensitiv undersøkelse enn molekylær påvisning. Vår primærdiagnostikk er derfor dermatofytt PCR for påvisning av DNA tilhørende de vanligste forekommende dermatofyttartene.

 

En forutsetning for et positivt PCR resultat er representativ prøve, dvs. en bit av neglen som er synlig destruert eller avskrap fra randsonen av hudmanifestasjon. Ikke-representativ prøve er trolig den vanligste årsaken til negativt dermatofytt PCR ved klinisk mistanke. Vi besvarer derfor negative prøveresultater med en kommentar om at ved høy klinisk mistanke anbefales ny prøve fra synlig destruert negl. På prøve nr. 2 vil dermatofytt PCR utføres på nytt, og først ved negativ PCR vil det supplere med soppdyrkning (forutsatt nok materiale). Fingernegler vil dyrkes mht. Gjærsopp, mens tånegler vil dyrkes mht. andre Muggsopp-arter.

Dermatofytt PCR kan for øvrig ikke brukes til kontroll av behandlingseffekt, siden dødt DNA kan påvises i lang tid.