AN OPEN-LABEL, MULTICENTER, RANDOMIZED PHASE 3 STUDY OF FIRST-LINE ENCORAFENIB PLUS CETUXIMAB WITH OR WITHOUT CHEMOTHERAPY VERSUS STANDARD OF CARE THERAPY WITH A SAFETY LEAD-IN OF ENCORAFENIB AND CETUXIMAB PLUS CHEMOTHERAPY IN PARTICIPANTS WITH METASTATIC BRAF V600E
BRAF V600E-mutert metastatisk kolorektal kreft.
Virkestoff |
Grunndose |
Adm.måte |
Oppløsningsvæske |
Adm.tid |
Beh.dager |
Cetuksimab |
500 mg/m² |
iv |
500 ml NaCl 9 mg/ml |
2 timer |
1 |
Denne kuren er definert med maksimal overflate på 2,2 m² for medikamenter som doseres etter overflate.
Kurintervall: 14 dager
Elektrolyttforstyrrelser kan forekomme.
Antihistamin for eksempel cetirizin 10 mg og steroid for eksempel deksametason 4 mg gis forebyggende mot infusjonsrelaterte allergiske reaksjoner.
Administreres minst 1 time før kur.
Lav emetogenisitet
Kjemoterapiindusert kvalme og oppkast - medikamentell behandling
Cetuksimab | |
Første dosereduksjon | 400 mg/m2 |
Første dosereduksjon | 300 mg/m2 |
Kriterier for dosereduksjoner for hvert enkelte stoff finner man i side 104-110 av studieprotokoll.
Som skissert i studieprotokoll
Ikke vevstoksisk eller vevsirriterende
Ingen forholdsregler
Δ Cytostatika og andre kreftlegemidler - utskillelse og håndtering av urin og avføring
Infusjonsrelatert reaksjon
Feber og frysninger
Tungpust
Press i brystet
Hypotensjon
Akneliknende utslett. Behandles med tetrasyklin po ev steroidkrem lokalt
Kvalme, diare, forstoppelse
Negleforandringer
Hypomagnesemi
Keratitt
Infusjonsrelaterte reaksjoner (IRR) ved medikamentell kreftbehandling