Folkehelseinstituttet (FHI) har referansefunksjon for rotavirus for å bidra til nasjonal overvåking av barnevaksinasjonsprogrammet. Rotavirussykdom er meldepliktig til MSIS.For informasjon om rotavirus vises det til smittevernveilederen.
Primærdiagnostikk utføres med PCR ved mange av landets laboratorier, og er ofte en del av et panel for flere tarmpatogene agens ved utredning av gastroenteritt. Vaksinestamme-PCR utføres ved St.Olavs og ved FHI. FHI gjør ikke primærdiagnostikk.
Det er gjort avtale med 5 mikrobiologiske laboratorier for innsending av prøver til overvåkning.
For innsending benyttes Rekvisisjon for mikrobiologiske undersøkelser.
Følgende opplysninger fylles ut avhengig av indikasjon:
Viser til Innsending av prøver til mikrobiologiske undersøkelser for postadresse.
Rotavirus-positive avføringsprøver, rektalpensel eller sterilt glass, fortrinnsvis 1 ml, minst 200µl (evt. nukleinsyrepreparat i spesielle tilfeller, minst 50 µl ). Avføringsprøver bør oppbevares kjølig, og ideelt sett transporteres kjølig, men transport i romtemperatur er greit ved kort transporttid (over natt).
Analyse |
Rotavirus-PCR kvalitativ RT-PCR (Ridagene Rotavirus real-time RT-PCR) |
Rotavirus vaksinestamme kvalitativ RT-PCR (Rotarix NSP2 in-house real time RT-PCR) |
Helgenomsekvensering er under etablering |
Prøven fryses ned etter analysering og oppbevares i vårt frysearkiv i minst 10 år.
PCR: Påvist/Ikke påvist
Genotyping: Genotype-resultater svares ikke ut til rekvirent, men vil rapporteres i årsrapporten til Hdir og i barnevaksinasjonsrapporten.
Følgende analyser utføres ikke lenger:
Laboratoriet har ikke mulighet til å svare på henvendelser fra privatpersoner.