Vis emner som begynner på ...
A
B
C
D
E
F
G
H
I
J
K
L
M
N
O
P
Q
R
S
T
U
V
W
X
Y
Z
Æ
Ø
Å

Burkholderia

Dette emnet er hentet fra
  Sendeprøve: Sendes Folkehelseinstituttet.
30.07.2024Versjon 0.3

Innledning 

FHI har medisinsk-mikrobiologisk referansefunksjon for Burkholderia mallei og B. pseudomallei' B. mallei forårsaker snive, mens B. pseudomallei er årsak til sykdommen melioidose. Begge artene er klassifisert i smitterisikogruppe 3. Diagnostikk bør derfor utføres i BSL3-laboratorieum. B: mallei/pseudomallei har potensiale som bioglogisk stridsmiddel, og diagnostikk inngår derfor som del av nasjonal beredskap.

 

For utbredelse, smittemåte, klinikk etc. ved meloidose, se SMITTEVERNVEILEDERENs kapittel om snive og meloidose

 

Infeksjon er ikke meldingspliktig til MSIS, men varslingspliktig ved utbrudd.

Indikasjon  

Ved mistanke om B. mallei/pseudomallei i kliniske prøver sendes prøvemateriale eller kultur til Beredskapslaboratoriet for videre undersøkelse.

 

PASIENTRETTET

  • Diagnose, behandling og smittevern rundt enkeltpasienter.

 

FOLKEHELSERETTET

  • Mikrobiologisk beredskap og samarbeid nasjonalt og internasjonalt for et agens som kan benyttes som bioterror.

Innsendingsplikt 

Alle mistenkte prøver sendes til Beredskapslaboratoriet for påvisning og identifikasjon.

Prøvemateriale 

Aktuelt klinisk prøvemateriale er f.eks. blod, urin, BAL/sputum eller hudlesjoner.

Rekvisisjon, pakking og forsendelse 

Vennligst fyll inn:

  • Reiseanamnese.
  • Eksponering.
  • Klinikk.

Analyser  

  • Molekylær påvisning direkte på mottatt prøvemateriale ved Filmarray og bekreftende molekylær påvisning ved real time-PCR på oppdyrket materiale.
  • Dyrkning og fenotypisk/biokjemisk identifikasjon.
  • Resistensbestemmelse ved mikrobuljongfortynningsmetode.

Svar  

Påvist/ikke påvist.

 

Foreløpig svar basert på molekylære analyser direkte på klinisk prøvmateriale ringes ut. Det samme gjelder resistenssvar når dette foreligger.

Endelig svar basert på bekreftende analyser svares ut skriftlig.

Svartid 

Hasteprøver svares som regel ut foreløpig pr. telefon i løpet av 2-3t.

Prøver som ikke meldes på forhånd analyseres påfølgende arbeidsdag.

 

Dyrkningssvar foreligger etter 24-48t.

Resistensbestemmelse utføres ikke på helg, og svar foreligger etter 1-2 uker.

Akkreditert 

Analyser for B. mallei/pseudomallei er ikke akkreditert, men kvalitetskontrollert i henhold til ISO 17025 (Prøvings- og kalibreringslaboratorier).

Fagansvarlige  

Faglig ansvarlig (overordnet metodeansvar)

 

Medisinsk-faglig ansvarlig

Referanser 

  • Novak RT et al “Development and Evaluation of a Real-Time PCR Assay Targeting the Type III Secretion System of Burkholderia pseudomallei” J Clin Microbiol 2006 jan; 44(1):85-90
  • Tomaso H, Scholz HC, Al Dahouk S, Pitt TL, Treu TM, Neubauer H. Development of 5' nuclease real-time PCR assays for the rapid identification of the burkholderia mallei//burkholderia pseudomallei complex. Diagn Mol Pathol. 2004 Dec;13(4):247-53. doi: 10.1097/01.pdm.0000137099.36618.cc. PMID: 15538116.