Cytomegalovirus DNA kvantitering

Sist oppdatert: 18.06.2025
Akkreditert: ISO 15189 DS: Akkreditering er frivillig suspendert f.o.m. 23.06.2025.
Vestre Viken: DS
Utgiver: Vestre Viken HF
Versjon: 1.13
Kopier lenke til dette emnet
Foreslå endringer/gi kommentarer

Indikasjon 

Kvantitativ analyse for påvisning av CMV-DNA i plasma hos immunsvekkede og transplanterte med tegn på eller risiko for sykdom, og ved oppfølging av pasienter som behandles for CMV-infeksjon med antivirale midler.

For antistoffundersøkelse, se CMV IgM og CMV IgG

Anbefalte prøvematerialer 

 

Prøven skal ikke ha vært analysert på andre instrumenter før PCR- analyse, ta derfor eget glass til denne undersøkelsen.

 

Separer fullblod innen 6 timer.

 

NB! Prøve må være levert til MIK-DS innen fredag kl. 15.

Undersøkelsesprinsipp 

Nukleinsyrepåvisning. Kvantitativ analyse.

Utførende laboratorium 

Medisinsk mikrobiologi, Drammen

 

Rikshospitalet er Nasjonalt referanselaboratorium for CMV-diagnostikk. Ved uklarheter i CMV-diagnostikken av klinisk betydning, vil referanselaboratoriet konsulteres.

Svar og svartid 

Påvist/Ikke påvist

 

Ved påvist virus DNA angis tallverdi i IU/mL

 

Svartid: 1–5 virkedager

Tolkning 

Eventuelle kommentarer legges til prøvesvaret.

Akkreditert 

 

Måleusikkerhet 

Måleusikkerhet: 31 %

 

Oppdatert 27.01.2025

Gi tilbakemelding
Fortell oss gjerne hva du var fornøyd med eller misfornøyd med på denne nettsiden.

Vi kan ikke love deg svar på tilbakemeldingen din, men bruker den til å forbedre innholdet. Vi ber om at du ikke deler person- eller helseopplysninger.
Send