Hemofili (blødere)

Sist oppdatert: 11.04.2024
Utgiver: Oslo universitetssykehus
Versjon: 1.8
Kopier lenke til dette emnet
Foreslå endringer/gi kommentarer

Generelt 

Vi har av og til pasienter med alvorlig hemofili (blødere). Hemofili er en arvelig tilstand der pasienten mangler en koagulasjonsfaktor, som gjør at kroppen har problemer med å stanse blødninger og trenger derfor faktortilførsel preoperativt.

 

Det finnes en prosedyre for elektive pasienter med hemofili, se eHåndboken DokId: 111638. (Du må være pålogget jobb-pc for å få opp denne linken)

 

Pasienten legges inn på pasienthotellet, og kommer til OrtoPO ved 06-tiden. Sykepleier på OrtoPO legger inn PVK, sykepleier fra Rikshospitalets avdeling for blodsykdommer kommer og starter faktorinfusjon (justeringer av infusjonshastighet bestemmes kun av hematolog). Det tas blodprøver etter ordinasjon fra hematolog etter operasjonen, slik at eventuelle justeringer i faktorinfusjonen kan gjøres.

Prøvene sendes med taxi til Rikshospitalet, se prosedyren over her.

 

Hematolog på Rikshospitalet og operatør kontaktes ved unormal postoperativ blødning.