Hemostasen omfatter trombocytt-kar interaksjon, plasmakoagulasjon og fibrinolyse.
Indikasjoner for hemostaseundersøkelser
Kontroll av antitrombotisk og fibrinolytisk behandling.
Prøvetaking
Eget skjema (Hemostaseundersøkelser, OUS) fylles ut og leveres sammen med vanlig lab.skjema. Husk å angi problemstilling, pågående antikoagulasjonsbehandling og foreliggende prøvesvar.
Noen karakteristiske mønstre | |
Marevaneffekt | ↑ INR - ↓ protein C og protein S |
Heparin | ↑ APTT og trombintid |
LMV heparin | ↑ APTT og trombintid (bare ubetydelig forlenget) |
Trombolyse | ↓ fibrinogen - ↑ trombintid og D-dimer |
Fulminant DIC | ↓ trombocytter, fibrinogen, antitrombin ↑ APTT, Quick-tid, INR, D-dimer |
Kompensert DIC | Som ved fulminant DIC, men svakere utslag og normal eller høy fibrinogen |
Leveraffeksjon | Ytterst variert bilde, likner ofte lavgradig DIC |
Gallestase | ↑ INR |
von Willebrands sykdom | ↑ blødningstid, APTT ↓ faktor VIII-aktivitet, von Willebrand-faktor aktivitet og antigen |
Hemofili | ↑ APTT - ↓ faktor VIII eller IX |
ISTH DIC-skår
ISTH DIC-skår er utviklet av International Society on Thrombosis and Haemostasis og benytter klinisk vurdering (tilstand assosiert med DIC) og 4 hemostaseparametre (platetall, D-dimer, INR og fibrinogen). ISTH DIC-skår har prognostisk betydning og bør angis i journal.
1. Er det klinisk tilstand assosiert med DIC?
2. Dersom klinisk tilstand assosiert med DIC, utfør ISTH scoring:
Utredning ved trombosetendens (trombofili)
Unngå utredning i akutt fase av trombose da flere analyser kan bli falskt positive. Utredning kan gjøres under pågående Marevanbehandling. Unntak er protein C og protein S som bør undersøkes etter seponering. Pågående behandling med DOAK påvirker laboratorietesting og kan gi falske prøveresultater. Trombofiliprøver bør derfor tas før oppstart eller etter seponering. NB! Gi alltid opplysninger på rekvisisjonen om hvilke antitrombotiske medikamenter pasienten evt. står på!
Koagulasjonsutredning kan være indisert hos unge pasienter (< 40 år), ved familiær disposisjon for venøs trombose og ved residiverende tromboser.
Viktigste indikasjoner
Antitrombin, protein C, protein S, faktor V Leiden-mutasjon, protrombingenmutasjon (20210GA allel variasjon): alle < 40 år og ved familiær trombosetendens (tidligere trombose hos 1. gradsslektninger), evt. residiverende trombose.
Lupus antikoagulant/fosfolipidantistoff: atypiske tromboser, alle < 40 år og ved residiv.