Mage-tarmkreft/GI

Mage-tarm 311abc PSEUDOVAX

Sist oppdatert: 26.08.2025
Godkjent av: Geir Olav Hjortland
Godkjent dato: 25.08.2025
Utgiver: Helse Sør-Øst RHF
Versjon: 1.2
Forfatter: Anders Glomstein
Kopier lenke til dette emnet
Foreslå endringer/gi kommentarer

Kurdefinisjoner 

Mage-tarm 311a: PSEUDOVAX Pseudovax/GM-CSF

Mage-tarm 311b: PSEUDOVAX Tislelizumab

Mage-tarm 311c: PSEUDOVAX DTH-test

Studietittel 

PSEUDOVAX – A CANCER VACCINE TARGETING MUTATED GNAS COMBINED WITH IMMUNE CHECKPOINT INHIBITION FOR PATIENTS WITH PSEUDOMYXOMA PERITONEI

 

  • Eu CT number: 2024-517047-30-01
  • Sponsor: Sigbjørn Smeland, Professor, MD, PhD
  • Hovedutprøver, kontaktinfo: Geir Olav Hjortland, MD PhD goo@ous-hf.no
  • Deltagende sentre: Radiumhospitalet
  • Abstract:  A phase 1, first-in-human open label, single-arm trial, combining the novel peptide vaccine Pseudovax against mutated GNAS (Gsα) with adjuvant granulocyte macrophage - colony stimulating factor (GM-CSF) and subsequent treatment with the immune checkpoint inhibitor tislelizumab (anti-PD-1) in adult subjects with recurrent or non-resectable GNAS-mutated pseudomyxoma peritonei (PMP).

 

Indikasjon 

Residiverende eller ikke-resiserbart GNAS-mutert pseudomyxoma peritonei (PMP).

C18.1 Malign tumor i appendix

C78.6 Peritoneale metastaser

Kurmatriser 

Mage-tarm 311a PSEUDOVAX Pseudovax/GM-CSF

Virkestoff

Grunndose

Adm.måte

Oppløsningsvæske

Adm.tid

Beh.dager

GM-CSF30 µg fast doseintradermal injeksjon  Dag 1
Pseudovax100 µg fast doseintradermal injeksjon  Dag 1

Kurintervall 7 dager

 

Mage-tarm 311b PSEUDOVAX Pseudovax/GM-CSF

Virkestoff

Grunndose

Adm.måte

Oppløsningsvæske

Adm.tid

Beh.dager

Tislelizumab200 mg fast doseiv100 ml NaCl 9 mg/ml

Dose 1 og 2: 60 min

Senere doser: 30 min 

Dag 1

Kurintervall 21 dager

 

Mage-tarm 311c PSEUDOVAX DTH-test

Virkestoff

Grunndose

Adm.måte

Oppløsningsvæske

Adm.tid

Beh.dager

Pseudovax100 µg fast doseintradermal injeksjon  Dag 1

 

Forundersøkelser 

Inklusjonskriterier, protokollen side 19

Blodprøver/ kurkriterier 

Ingen kurkriterier angitt ut over inklusjonskriteriene

Premedikasjon 

Ingen premedikasjon.

Pasienten må ikke gis steroider

Antiemetika 

Lav emetogenisitet.

Metoklopramid 10 mg x3 ved behov

Kjemoterapiindusert kvalme og oppkast - medikamentell behandling

Annen støttemedikasjon 

Ingen

Spesielle forholdsregler 

GM-CSF

  • Injiseres intradermalt på overarmen.

Pseudovax

  • Settes intradermalt på nøyaktig samme injeksjonssted (i "kulen") 10-15 minutter senere.
  • Observasjonstid minst 4 timer etter injeksjonene.

 

Tislelizumab: 

  • Gis 1 time etter Pseudovax når de gis på samme dag
  • Lege og anafylaksiberedskap tilgjengelig.
  • Observasjonstid: Observeres i 60 minutter etter 1 og 2. infusjon. 30 minutter etter 3. kur hvis ingen reaksjon ved 1. og 2. infusjon.
  • Benytt infusjonssett med 0,2 µm filter.

 

DTH-test

  • Ved DHT-testing settes pseudovax alene i underarmen 30 +5 min før GM-CSF og Pneumovax settes i overarmen på den andre siden (kontralateralt)
  • På dager med DTH-testing vil totaldosen pneumovax derved bli 200 µg
  • DTH respons vurderes etter 48 timer, se protokollen side 39

Dosejustering 

Ingen dosemodifikasjoner i studien

Evaluering 

Se protokoll

Ekstravasasjon 

Ingen vevstoksistet

Utskillelse 

Antistoffer brytes ned til aminosyrer. Halveringstid omtrent 4 uker.

ΔCytostatika og andre kreftlegemidler - utskillelse og håndtering av urin og avføring

Bivirkninger 

Pneumovax: Peptidvaksiner er lite toksiske. Man kan se milde allergiske reaksjoner, svært sjelden anafylektiske reaksjoner 

GM-CSF: Lite toksisk. Milde lokale reaksoner kan sees på injeksjonsstedet

Tislelizumab: Milde til moderate allegiske reaksjoner

Infusjonsrelaterte reaksjoner (IRR) ved medikamentell kreftbehandling

Immunterapi-bivirkninger - akuttmedisinsk prosedyre - 3. Fremgangsmåte