SARS-CoV-2 Nukleokapsid Antistoff
Indikasjon
- Spørsmål om gjennomgått SARS-CoV-2 infeksjon.
Ikke eget for måling av antistoffer etter vaksinasjon.
Ved mistanke om aktuell/pågående infeksjon, anbefales SARS-CoV-2 RNA
Prøvemateriale
Serum eller EDTA-plasma.
Minimum 500 µL.
Rekvirering
Elektronisk rekvirering anbefales.
Rekvirenter uten slik tilgang, se Rekvisisjoner.
Undersøkelsesprinsipp
Totaltest SARS-CoV-2 IgM/IgG mot nukleokapsid.
Immunkjemisk analyse på automatisk analyseplatform, Roche Cobas Pro (e801).
Utførende laboratorium
Enhet for serologi, OUS Ullevål.
Svar
Negativt resultat: < 0,8 s/co.
Gråsone: >=0,8 til < =1,2 s/co.
Positivt resultat: >1,2 s/co.
Svartid
1-2 virkedager.
Alle svar legges fortløpende ut elektronisk og er også tilgjengelig via www.helsenorge.no.
Tolkning
Positiv
Analysen påviser både IgM og IgG og skiller ikke mellom aktuell infeksjon og infeksjon lenger tilbake i tid.
Det er ikke avklart i hvilken grad eller hvor lenge antistoffer mot SARS-CoV-2 gir immunitet.
Kryssreaksjon med antistoffer mot andre koronavirus kan ikke sikkert utelukkes.
Analysen vil ikke bli positiv etter vaksinasjon.
Gråsone
Inkonklusivt resultat. Tidlig fase av infeksjon med lavt antistoffnivå, rest-antistoffer etter tidligere infeksjon eller uspesifikk reaksjon. Kontrollprøve anbefales om 3-4 uker, hvis diagnosen fortsatt er aktuell.
Negativ
Antistoffer kan tilkomme sent i sykdomsforløpet. Ved kortvarig sykehistorie anbefales kontrollprøve 3-4 uker etter symptomdebut.
Merknader
OBS: Testen er ikke egnet til måling av vaksinerespons.
