Hormonanalyser som begynner på ...
A
B
C
D
E
F
G
H
I
J
K
L
M
N
O
P
Q
R
S
T
U
V
W
X
Y
Z
Æ
Ø
Å
1
2

Progesteron i serum, Hormonlaboratoriet

Sist oppdatert: 03.10.2024
Forfatter: Sandra R. Dahl
Utgiver: Oslo universitetssykehus
Akkreditert: TEST 099
Versjon: 1.4
For tilgang til tidligere versjoner, kontakt redaktøren.
Kopier lenke til dette emnet
Foreslå endringer/gi kommentarer

Indikasjon 

Mistanke om anovulasjon eller lutealfasesvikt ved infertilitet og menstruasjonsforstyrrelser.
Under graviditet vil målingen kunne gi opplysninger om ovarial- evt. placentafunksjon.

Synonym 

4-pregnen-3,20-dion

Prøvemateriale 

1ml serum når det kun er bestilt en analyse og i tillegg 0,5 ml til hver påfølgende analyse.

EDTA-plasma kan ikke brukes.

Prøvetaking og prøvebehandling 

  • Dato for siste menstruasjon oppgis dersom denne er kjent. Prøven tas om mulig 6-8 dager før neste menstruasjon
  • Prøven tas på serumrør med gel.

oppbevaring og forsendelse 

  • Etter sentrifugering må gelrøret stå i kjøleskap fram til forsendelse.
  • Dersom forsendelsestiden antas å være mer enn 24 timer ( f.eks med posten), må serum avpipetteres på forhånd.
  • se: Forsendelse av prøver til Hormonlaboratoriet.

Referanseområde voksne 

Referansegrenser for kvinner:
fertil alder 12-49 år:
Follikkelfase: < 3,4 nmol/l
Lutealfase: > 12 nmol/l
postmenopausale ≥ 50 år: < 3,0 nmol/l

 

 

Referansegrense for menn:
aldersuavhengig < 3,0 nmol/l

referanseområde barn 

Referanseområder for jenter:

16 dager - 11 år: < 3,0 nmol/L

 

 

Referanseområder for gutter:

aldersuavhengig: < 3,0 nmol/L

tolkning 

Hos kvinner i fertil alder varierer konsentrasjonen i løpet av menstruasjonssyklusen. I follikkelfasen er konsentrasjonen lav mens den øker kraftig i lutealfasen og når et maksimum 6-9 dager etter eggløsningen (6-8 dager før forventet menstruasjonen). Konsentrasjoner over 12 nmol/l (nedre referansegrense for kvinner i lutealfase) indikerer normal lutealfase og ovulasjon.

 

Lave konsentrasjoner i forventet lutealfase sees ved anovulatoriske cykler, ved dårlig eller manglende corpus luteum funksjon og bruk av p-piller.

 

Høye konsentrasjoner kan påvises i graviditet, ved ufullstendig placentaavgang, blæremola, chorioncarsinom, lipoid overial tumor, theca luteincyste og kongenital adrenal hyperplasi (CAH), oftest 21-hydroksylasemangel.

 

Bruk av medikamentet Strensiq kan føre til feil analyseresultat.

forventet svartid 

Utføres vanligvis daglig.

utførende laboratorium 

undersøkelsesprinsipp 

Forbehandling

Ingen

 

Prinsipp

Kompetitiv luminescensimmunassay (LIA)

 

Metode

Merket reagens er alkalisk fosfatase-merket progesteron. Catcher-antistoffet er et polyklonalt antistoff (kanin) koblet til en polystyrenkule. Responssignalet er forsterket luminescens fra en reaksjon mellom alkalisk fosfatase og dioxetanfosfat.

 

Referansepreparat: -

 

Leverandør/instrument

Immulite 2000xpi kit fra Siemens Healthineers. Metoden ble tatt i bruk ved Hormonlaboratoriet i september 2014.

 

Molar masse

314,46 g/mol

 

Antiserum kryssreaksjon

Androstenedion: 0,076 %
Danazol: ikke målbar
11-Deoksykortikosteron: 1,82 %
11-Deoksykortisol: ikke målbar
DHEAS 0,01 %
Kortikosteron: 0,417 %
Kortisol: 0,003 %
17α-hydroksyprogesteron: 0,444 %
Medroksyprogesteron: 0,029 %
Pregnenolon: 0,047 %

Testosteron:

0,119 %

Østradiol:

ikke målbar


Annen interferens

Triglyserider (lipemiske prøver) kan føre til lavere konsentrasjoner.

 

Høye konsentrasjoner av DHEAS (f.eks. ved inntak av DHEA) kan føre til forhøyet progesteron konsentrasjon. Dette kan ha klinisk betydning for pasienter som tar DHEA tilskudd som en del av deres IVF-behandling (Franasiak 2016). Analyse av progesteron hos disse pasientene bør utføres med en alternativ metode, f.eks. LC-MS/MS.

svar 

svarkode 

NPU 03242

måleområde 

1,5-127 nmol/l

Måleusikkerhet 

Analytisk variasjon

Se Tabell med måleusikkerhet for Hormonlaboratoriets analyser

 

Biologisk variasjon

CVI(within): 18,5 %, CVG(between): 39,7 %, se Biological variation database.

Varierer med alder, kjønn, menstruasjonssyklus, graviditet, p-piller

Akkreditering 

Referanser 

Kilde for referansegrensen/referanseområdet:

voksne

tidligere produsentens metodedokumentasjon (Wallac OY)

barn

Elmlinger et al "Reference Ranges for Serum Concentrations of Lutropin (LH), Follitropin (FSH), Estradiol (E2), Prolactin, Progesterone, Sex Hormone-Binding Globulin (SHBG), Dehydroepiandrosterone Sulfate (DHEAS), Cortisol and Ferritin in Neonates, Children and Young Adults", Clin Chem Lab Med, 40 (11), 2002, pp. 1151-1160. DOI: https://www.degruyter.com/document/doi/10.1515/cclm.2002.202/html.

 

Franasiak JM et al. (2016), Dehydroepiandrosterone (DHEA) supplementation results in supraphysiologic DHEA-S serum levels and progesterone assay interference that may impact clinical management in IVF, J Assist Reprod Genet, 33, 387-391 DOI: 10.1007/s10815-016-0650-3

Fant du det du lette etter?
Ja
Nei
Så bra. Fortell oss gjerne hva du var fornøyd med.
Vi kan ikke svare deg på tilbakemeldingen din, men bruker den til å forbedre innholdet. Vi ber om at du ikke deler person- eller helseopplysninger.
Send
Kan du fortelle oss hva du var ute etter?
Vi kan ikke svare deg på tilbakemeldingen din, men bruker den til å forbedre innholdet. Vi ber om at du ikke deler person- eller helseopplysninger.
Send