FHI har referansefunksjon og er nasjonalt WHO referanselaboratorium for meslinger (MeV). WHO har som mål å eliminere meslinger i Europaregionen, og Norge har forpliktet seg til å verifisere eliminering av meslinger i Norge. Meslinger er nominativt meldepliktig til MSIS i gruppe A i følge som ledd i nasjonal (og internasjonal) overvåkning og er i smittevernsloven definert som en allmennfarlig sykdom. Meslinger er også varslingspliktig. For informasjon om meslinger vises det til smittevernhåndboka.
Diagnostikk baserer seg på antistoffundersøkelse (serologi) og PCR. Serologi utføres ved flere av landets mikrobiologiske laboratorier, PCR utføres ved St.Olav, Haukeland og FHI. Det er høy vaksinasjonsdekning for meslinger i Norge, og som regel er andre vanligere virussykdommer mer sannsynlig årsak til utslettsykdom. Meslingsykdom bør spesielt vurderes hos pasienter med feber og utslett som har kjent eksponering for annet meslingtilfelle, eller har vært på reise i områder med høy prevalens av meslinger, spesielt hos uvaksinerte pasienter.
Alle prøver der det har blitt påvist anti-meslingevirus IgM-antistoffer ved andre laboratorier i landet skal sendes til FHI for verifisering. PCR-positive prøver genotypes. Ved sterk klinisk mistanke om akutt meslinginfeksjon eller komplikasjoner etter infeksjon, skal prøver sendes Folkehelseinstituttet for verifisering av både negative og positive funn (IgM) gjort ved primærlaboratoriet.
For innsending benyttes Rekvisisjon for mikrobiologiske undersøkelser.
Følgende opplysninger fylles ut avhengig av indikasjon:
Viser til Innsending av prøver til mikrobiologiske undersøkelser for postadresse.
Analyse | Prøvemateriale | Minimum prøvevolum* |
Mesling-IgM/IgG Euroimmun Anti-Measles ELISA Virus IgM/IgG | Serum eller EDTA-plasma | 50µL |
Mesling-PCR Real-time RT-PCR (CDC protokoll) | Prøve fra øvre luftveier** er anbefalt. Alternativt EDTA-plasma, serum; mindre aktuelt grunnet kort og lavgradig viremi i blod. Analysen kan også utføres i urin, spinalvæske og biopsier (ikke-validerte prøvematerialer).
|
200µL |
Mesling-genotyping Sanger-sekvensering av 450 nuklotider i N-genet, N-450 (CDC protokoll) |
PCR-positivt prøvemateriale | 200µL |
*Ved minimum prøvevolum er det ikke mulig å repetere analyser eller evt. undersøke med supplerende analyser.
** Prøve til PCR tas med penselprøve og sendes på virustransportmedium. Halsprøve er anbefalt, alternativt nasofarynksprøve. Prøve fra munnsekret/spytt kan være enklere å utføre hos små barn, roter penselen langs innsiden av begge kinn nær tannkjøttskanten og under tungen. Prøven oppbevares i kjøleskap til det sendes til mikrobiologisk laboratorium. IgM-antistoffer kan også påvises i spytt, men metode for dette er ikke tilgjengelig i Norge.
Prøven fryses ned etter analysering og oppbevares i vårt frysearkiv i minst 10 år.
Mesling-IgM: kvalitativt (positiv/reaktiv/gråsone/negativ). Ratio av OD-verdi (semi-kvantitativ) oppgis som tallverdi under kvalitativt svar.
Mesling-IgG: kvalitativt (positiv/reaktiv/gråsone/negativ) og kvantitativt (IU/l).
Mesling-RNA: kvalitativt (påvist/ikke påvist).
Mesling-genotype: resultatene svares som regel ikke ut til rekvirent (med unntak av utbrudd), men rapporteres til MSIS og WHO.
Svartid regnes fra prøven mottas til analysen er ferdig og er avhengig av kliniske opplysninger, hasteprøver må begrunnes. Resultater forenlig med akutt infeksjon vil forsøkes ringt ut.
Generelle betraktninger rundt tolkning
IgM | IgG | RNA | Kommentar |
- | - | - |
Ikke holdepunkt for aktuell/tidligere infeksjon eller vaksinasjon. Manglende immunitet. Negativ IgM i den akutte sykdomsfasen (≤ 3 d etter utslettsdebut) må konfirmeres med ny prøve. |
+ | -/+ | - |
Kan tale for aktuell infeksjon. Resultatene må vurderes opp mot kliniske opplysninger og hvor sterk IgM-reaksjonen er, det ses kryssreaksjoner mellom parvovirus B19, EBV, CMV, rubella og meslinger. Bør bekreftes med kontrollprøve for IgG-serokonversjon/titerstigning. Antistoffundersøkelsen kan ikke skille mellom infeksjon og vaksinasjon. |
-/+ | -/+ | + | Forenlig med aktuell infeksjon. Dersom pasienten er nylig vaksinert, må prøven genotypes for å skille vaksinevirus fra villtypevirus. |
- | + | - |
Tidligere gjennomgått infeksjon eller vaksinasjon. Et negativt IgM-resultat utelukker ikke aktuell infeksjon, spesielt ved infeksjon hos tidligere vaksinerte. I slike situasjoner kan påvisning av sterkt positiv IgG (boostring) i akuttprøven, evt en signifikant IgG -titerstigning fra akutt- til rekonvalesensprøve ofte være eneste funn. |
Som ledd i WHO-overvåkning, og da meslinger og rubella kan gi lignende utslettssykdom, vil prøver sendt inn for analyse av meslinger, også analyseres for rubella i noen tilfeller.
11.02.2022: Oppdaterte analyser ved meslingdiagnostikk: metodene Enzygnost IgM/IgG og Microimmune IgM/IgG fjernes, men erstattes av Euroimmun IgM/IgG i serum. Microimmune cEIA IgM/IgG i munnsekret utgår.
Caroline V.Knudsen (medisinskfaglig ansvarlig lege)
Vilde W. Hanssen (faglig ansvarlig ingeniør serologi)
Coraline Basset (faglig ansvarlig ingeniør molekylære analyser)
Laboratoriet har ikke mulighet til å svare på henvendelser fra privatpersoner.
WHO - Manual for the Laboratory-based Surveillance of Measles, Rubella, and Congenital Rubella Syndrome (2018)