• Screening etter organ- eller benmargstransplantasjon for tidlig diagnose av CMV-infeksjon
• Utredning av mistenkt CMV-sykdom hos immunsupprimerte
• Utredning av mistenkt intrauterin CMV-sykdom

• EDTA-rør med gel (plasmarør)
• Spinalvæske
• Urin til virusanalyse
• Fostervann

For andre materialer, se: Cytomegalovirus DNA.

Elektronisk rekvirering anbefales.

Rekvirenter uten slik tilgang, se Rekvisisjoner

Kvantitativ påvisning av CMV virus DNA.

Enhet for virologi og infeksjonsimmunologi, OUS Rikshospitalet.

Påvist/Ikke påvist

Ved påvist virus DNA; tallverdi angis IU/mL.

1-2 virkedager.

Variasjonskoeffisient 62,3 %.

Usikkert måleområde ±0.3 log (dvs ± ca 2 x verdi).

Måleusikkerheten oppdateres hvert halvår. Sist oppdatert 20.03.24

Fra 4.3.21 er analysen oppdatert for å optimalisere kvantiteringen sammenholdt med WHO-standard. Standarden var også i bruk tidligere, men da som en periodisk kontroll. Nå vil standarden være integrert i alle PCR-oppsettene. På grunn av denne oppdateringen blir deteksjonsgrense og nedre grense for eksakt kvantitering noe endret. Deteksjonsgrensen er nå ≤199 IU/ml (Ikke påvist), tidligere < 36 IU/ml (Ikke påvist). Nedre grense for eksakt kvantitering er nå < 500 IU/ml(Påvist), tidligere < 200 IU/ml(Påvist). Endringen vil kunne medføre noe høyere tallverdier enn tidligere. Ta gjerne kontakt på tlf 906 28 040 for å diskutere evt problemstillinger knyttet til kvantiteringen.

Deteksjonsgrense: 200 IU/mL.
Kvantiterbart område: 500 IU/mL - 5 000 000 IU/mL.

Virusmengder under 500 IU/ml kan ikke nærmere kvantiteres og rapporteres derfor som < 500 IU/ml, ikke et eksakt tall.

EDTA plasma:

For urin, spinalvæske og fostervann:

Der DNA påvises vil funnet bli vurdert av lege. Tolkning vil avhenge av klinisk problemstilling og virusmengde.