12- avlednings EKG viser helt uregelmessig RR-intervall. P-bølgene går i en frekvens på 350-600 og er ofte lite eller ikke synlig
Tabell 1. CHA2DS2-VASc Skår | Justert hjerneslagrate i % /år i forhold til CHA2DS2- Vasc skår | ||
Risikofaktorer | Antall poeng (p) | Antall poeng | Hjerneslagrate |
1. hjertesvikt | 1 p | 9 | 15,2 |
2. hypertensjon | 1 p | 8 | 6,7 |
3. alder > 65 år | 1 p | 7 | 9,6 |
4. alder > 75 år | 2 p | 6 | 9,8 |
5. diabetes | 1 p | 5 | 6,7 |
6. tidl. slag/TIA | 2 p | 4 | 4,0 |
7. karsykdom | 1 p | 3 | 3,2 |
8. kvinner | 1 p | 2 | 2,2 |
(maks skår 9 poeng) | 1 | 1,3 | |
a. Skår ≥ 2: antikoagulasjonsbehandling anbefalt b. Skår=1: antikoagulasjonsbehandling vurderes beroende på blødningsfare og pasientens preferanse (unntatt er yngre kvinner som kun har fått ett poeng for kjønn) c. Skår=0 samt yngre kvinner som kun har fått ett poeng for kjønn: antikoagulasjonsbehandling ikke anbefalt |
Tabell 2: Modifiserbare risikofaktorer for blødning hos antikoagulerte pasienter
Modifiserbare risikofaktorer for blødning |
Hypertensjon med systolisk BT > 160 mmHg |
Ustabil INR eller tid i terapeutisk området < 60 % |
Medikamenter som predisponerer for blødning, som for eksempel platehemmere og NSAIDS |
Høyt alkoholforbruk (≥ 8 enheter / uke) |
Potensielt modifiserbare risikofaktorer for blødning |
Anemi |
Nyresvikt |
Leversvikt |
Trombocyttmangel eller redusert trombocyttfunksjon |
Tabell 3. HAS-BLED skår | Blødningsrate i % /år i forhold til HAS-BLED skår |
|||
Risikofaktor | Antall poeng (p) | Antall poeng | Blødningsrate | |
H | Hypertensjon; Systolisk blodtrykk >160 mm Hg | 1 p | >= 6 | Ingen |
A | Nyresvikt; kreatinin > 200 μmol/l Leversykdom; ALAT > 3 × grenseverdi |
1 p 1 p |
5 | 12,5 |
S | Tidligere hjerneslag | 1 p | 4 | 8,7 |
B | Tidligere alvorlig blødning | 1 p | 3 | 3,7 |
L | Instabil INR < 60 % av verdiene i terapeutisk område | 1 p | 2 | 1,9 |
E | Alder >65 år | 1 p | 1 | 1,0 |
D | Bruk av ikke-steroide antiinflammatoriske midler eller blodplatehemmere Stort alkoholforbruk |
1 p 1 p |
||
Skår >= 3 poeng indikerer høy blødningsrisiko | (maks skår 9p) |
Tabell 4 Dosering antikoagulantia
Medikament | Redusert dose - indikasjoner og dosering | Full dose - indikasjoner og dosering |
Apixaban (Eliquis®) | 2,5 mg x 2 Nyresvikt med GFR 15 -29 (med forsiktighet), nyresvikt med GFR 30-49 og alder > 80 år eller vekt < 60kg |
5 mg x 2 Alder < 80 år, normal nyrefunksjon |
Rivaroksaban (Xarelto®) | 15 mg x 1 Nyresvikt med GFR 15-29 (med forsiktighet), nyresvikt med GFR 30-49 og alder > 75 år eller vekt < 60kg |
20 mg x 1 Alder < 75 år, normal nyrefunksjon |
Dabrigatran (Pradaxa®) | 110 mg x 2 Alder ≥ 80 år, samtidig bruk av verapamil, øsofagitt/reflukssykdom, nyresvikt med GFR 30-50 |
150 mg x 2 Alder < 80 år, normal nyrefunksjon |
Edoksaban (Lixiana®) | 30 mg x 1. Ved eGFR 15-50, eller samtidig bruk av ciklosporin, dronedaron, erytromycin eller ketokonazol, eller vekt < 60 kg | 60 mg x 1, ved eGFR > 50 |
Warfarin (Marevan®) | 1 tbl daglig i 1 uke, deretter INR-kontroll for videre dosering, eller start med 2 tbl daglig første 2 dager, INR-kontroll 3. dag for videre dosering; behandlingsmål INR 2,0 - 3,0; bruk Klexane 1mg/kg x 1 sc. til INR er i terapeutisk området - dosen er redusert for sykehjemspopulasjonen, som erfaringsmessig har redusert toleranse og utskillelse. Tilstrebe INR i nedre referanseområdet (2,0 - 2,5), spesielt ved alder >80 år, nedsatt leverfunksjon, hjertesvikt eller katabol pasient |
Valg av DOAK utfra pasientprofil (Etter Freedman B et al., The Lancet 2016)
Nyresvikt (GFR 15 - 49 ml/min) | Apiksaban 2,5 mg x 2, rivaroksaban 15 mg x 1, edoksaban 30 mg x 1, dabigatran 110 mg x 2 (sistnevnte kun ved GFR 30 - 49 ml/min) |
Høy risiko for GI-blødning | Apiksaban 2,5 mg x 2 eller dabigatran 110 mg x 2 |
Gastrointestinale symptomer eller dyspepsi | Apiksaban 2,5 mg x 2, rivaroksaban 15 mg x 1 eller edoksaban 30 mg x 1 |
Høy blødningsrisiko (HAS-BLED ≥ 3), eller asiatiske pasienter (som har økt risiko for hjerneblødning) | Apiksaban 2,5 mg x 2, dabigatran 110 mg x 2 eller edoksaban 30 mg x 1 |
Hjerneinfarkt/TIA til tross for antikoagulasjon / Warfarinbehandling med INR i terapeutisk område ≥ 70% av tiden | Dabigatran 150 mg x 2* |
Ønske om dosering 1 x daglig eller færre tabletter | Rivaroksaban eller edoksaban |
På grunn av høy alder og komorbiditet som kan øke blødningsrisikoen, anbefales det dosereduksjon av DOAK i sykehjem, dersom det ikke foreligger tungtveiende grunner for å bruke det høyeste dosealternativet.
* Vurderes dersom gevinst av behandling med høy dose Dabigatran etter en klinisk vurdering synes høyere enn blødningsrisikoen