HIV-1 resistensbestemmelse

For pasienter med kjent HIV-1 infeksjon. Analysen kan bare utføres i prøver med >1000 HIV RNA kopier per mL plasma.

Indikasjon:

• Behandlingssvikt. Prøve til resistesundersøkelse må tas før skifte/seponering av antiviral behandling.
• Graviditet.
• Nydiagnostisert HIV før oppstart av behandling (Nasjonal overvåking av HIV resistens).
• Evt. aktuelt for oppsporing av smittekilde ved stikkskade.

EDTA-plasma.

• Kan utføres i samme prøve som HIV-1 RNA kvantitering.
• Hvis laboratoriet allerede har en < 1 år gammel plasma prøve med > 1000 HIV RNA kopier per mL, kan analysen etterrekvireres på dette materialet.
• Hvis analysen ønskes utført på eldre prøver, kontakt laboratoriet.

• Olafiaklinikken og Infeksjonsmedisinsk avdeling OUS kan rekvirere analysen i DIPS.
• Send alltid papirrekvisisjon (Rekvirering av genotypisk resistensbestemmelse av HIV-1) med opplysning om tidligere og aktuell behandling.
• Det utføres resistenstesting for protease-, revers transkriptase- og integrasehemmere på alle analyserte prøver.

Genotypisk undersøkelse av resistens mot protease-, revers transkriptase- og integrasehemmere ved DNA-sekvensering av relevante HIV gener.

Seksjon for utvikling, OUS Ullevål.

• Analysen besvares med HIV-1 subtype, eventuelle resistensmutasjoner og klinisk tolkning.

1-3 uker.

Alle svar inkluderer en klinisk tolkning utført av overleger ved infeksjonsmedisinsk- og mikrobiologisk avdeling med spesialkompetanse på HIV-resistens.

Analysen er ikke akkredidert.

• Ravn-rapporten (årlig rapport for Resistensovervåking av virus i Norge)