NIPT (Non-invasiv prenatal test)

Non-invasiv prenatal test (NIPT) undersøker DNA fra fosteret i en blodprøve fra den gravide. For den gravide er det en vanlig blodprøve. Blodprøven tas i forbindelse med første trimester ultralyd, rundt 12. svangerskapsuke.

Risiko for at fosteret har en trisomi (f.eks. Down syndrom) øker litt med alderen til den gravide. I Norge undersøkes det kun for trisomi 13, 18 og 21 hos fosteret. Tilbudet er frivillig og om kvinnen ikke ønsker å vite om fosteret har en av de tre trisomiene, er det ingen grunn til å gjøre undersøkelsen.

For NIPT-analysen benyttes Streck-rør som fylles helt opp (10 mL). Ved rekvirering MÅ svangerskapslengde og om det er tvillinger eller ikke oppgis. Ved tvillingsvangerskap kjøres en annen protokoll. For at testresultatet skal være gyldig vil det derfor være helt nødvendig at dette opplyses om FØR testen settes opp.

Svarrapport som angir lav risiko eller økt sannsynlighet for trisomi 13,18 og 21 vil foreligge senest 10 dager etter at laboratoriet mottar prøven. Ved inkonklusiv test eller økt risiko for trisomi 13,18 og 21 vil laboratoriet ta kontakt per telefon. Laboratoriet kontakter rekvirent eller rekvirerende institusjon, ikke kvinnen selv.

I Norge er NIPT et tilbud i det offentlige helsevesenet for gravide som er 35 år eller eldre ved forventet fødselstidspunkt (termin). Undersøkelsen er tillatt for alle gravide. Kvinner under 35 år, uten annen medisinsk indikasjon enn alder, kan ta NIPT i privat regi.

For mer informasjon om NIPT-analysen, se www.helsenorge.no

Non-invasiv prenatal test (NIPT)