Biokjemiske analyser som begynner på ...
A
B
C
D
E
F
G
H
I
J
K
L
M
N
O
P
Q
R
S
T
U
V
W
X
Y
Z
Æ
Ø
Å
1
2
5

CK, P

Sist oppdatert: 31.03.2025
Akkreditert: ISO 15189
Utgiver: Godkjent av: SØ
Versjon: 1.3
Kopier lenke til dette emnet
Foreslå endringer/gi kommentarer

Indikasjoner 

Utredning av og monitorering av muskelsykdommer og -skader. Vurdering av behandlingsindikasjon ved rhabdomyolyse. Ved mistanke om akutt myokardskade bør undersøkelsen erstattes av troponin T eller I, eventuelt med tillegg av CK-MB.

Prøvetakingsrutiner 

Pasientforberedelse
Om mulig må intramuskulære injeksjoner med irriterende stoffer, sterk fysisk aktivitet og fysioterapi unngås de siste 3 døgn før prøvetakingen.

 

Prøvetaking
Serumrør med gel. Bruk minimal stase, unngå bruk av muskelpumpen og unngå hemolyse.

 

Holdbarhet

 Ref.
Romtemp: 2 dager3
Kjøleskap: 7 dager3
Frys:  

 

Oppbevaring

Prøvene oppbevares i 7 dager etter ankomst på laboratoriet.

 

Bakgrunn 

Enzymet kreatinkinase katalyserer reaksjonen: kreatinfosfat + ADP ↔ kreatin + ATP. Kreatinfosfat er den viktigste energireserven i skjelettmuskulatur. I større mengder finnes kreatinkinase i skjelettmuskulatur, myokard og hjerne. Kreatinkinase i cytoplasma består av to polypeptidkjeder, som kan være av to typer: B og M. Slik får vi tre isoenzymer: BB (CK-1), MB (CK-2) og MM (CK-3). Et enzym, CK-Mt, er lokalisert til mitokondrier og kan sjelden påvises i serum. Isoenzymene er ulikt fordelt i ulike vev: Skjelettmuskulatur har som regel lite MB (< 2 %), resten er MM. Noen unntak finnes, for eksempel har diafragma inntil 10 % MB. Myokard har opptil 30 % MB (økende med alder og hjertesykdom), resten er MM. I hjernen og i glatt muskulatur dominerer BB helt. I plasma utgjør CK-MM normalt > 99 % av CK.

Veiledende referanseområder 

AldersgruppeU/LRef.
0- 2 mnd, kvinne42 - 4701
0- 2 mnd, mann28 - 3001
3 - 12 mnd, kvinne26 - 2401
3 - 12 mnd, mann24 - 1701
1 - 12 år24 - 1751
>13, kvinne35 - 2102
13 - 49 år, mann50 - 4002
≥ 50 år, mann40–2802

 

Kommentarer

Individets normale verdi er korrelert til muskelmassen. Muskelarbeid kan medføre betydelig stigning i s-CK, selv moderat arbeid øker aktiviteten med 50 %. Hos gravide stiger s-CK i løpet av svangerskapet til aktiviteter omkring 20 % over utgangsverdi.

Tolkning 

Kun høye verdierhar klinisk betydning:

 

Verdier opp til 100 ganger øvre referansegrense

Verdier opp til 100 ganger øvre referansegrense kan sees i tidlige stadier av Duchennes muskeldystrofi, ved utbredt muskelskade, for eksempel ved rhabdomyolyse og ved Reyes syndrom.

 

Moderat høye verdier

Moderat høye verdier, 4–8 ganger øvre referansegrense, kan forekomme ved Duchennes muskeldystrofi i sene stadier, ved aktive myositter og muskelnekroser av mer begrenset omfang, etter kirurgiske inngrep, uvant og/eller kraftig muskelbruk, intramuskulær injeksjon, operasjon og annen muskelskade de siste 3 døgn før prøvetaking, grand mal-anfall og apopleksi.

 

Lett forhøyet verdi

Lett forhøyet verdi, 1,5–3 ganger øvre referansegrense, kan sees ved hypotyreose, ved myopatier i inaktivt stadium, ved progredierende spinal muskelatrofi og hos en del bærere av anlegget for Duchennes muskeldystrofi. Typisk er s-CK normal ved nevrogene muskelsykdommer.

Analytisk og biologisk variasjon 

Instrument/Måleprinsipp 

Architect C16000, Abbott. Modifisert IFCC, aktivitet.

Referanser 

  1. Generell veileder i pediatri
  2. Nasjonal brukerhåndbok i Medisinsk Biokjemi
  3. Pakningsvedlegg leverandør (Abbott)