Isavukonazol
Bakgrunn
Serumkonsentrasjonsmåling kan være aktuelt ved:
- Kvalitetssikring av behandling
- Stabil fase (som sammenligningsgrunnlag ved planlagt langvarig behandling)
- Manglende effekt/tap av effekt
- Mistanke om bivirkninger
- Potensielle interaksjoner (vær oppmerksom på legemidler/stoffer som hemmer eller induserer CYP3A4/5)
- Endret organfunksjon (lever, nyre)
- Vurdering av medikamentetterlevelse (adherence)
- Mistanke om overdosering
Navn på legemiddel
Cresemba, Isavukonazol, Isavukonazolsulfat
Prøvemateriale
Serum
Praktisk informasjon
Prøvetakingstidspunkt
Umiddelbart før neste dose (bunnkonsentrasjon).
|
Isavuconazol |
|
|
Analyselaboratorium |
Klinisk farmakologi, Rikshospitalet |
|
Prøverør |
Serum uten gel (rød kork) |
|
Prøvevolum |
0,5 mL |
|
Prøvetakingsrutiner |
Oppgi dosering og tidspunkt for siste dose og prøvetaking. |
|
Prøvehåndtering og forsendelse |
Avpipettert serum bør sendes samme dag som prøven tas (ordinær post og romtemperatur). Dersom prøven skal oppbevares, bør den fryses fram til forsendelse. |
|
Analysedag/-hyppighet |
Foreløpig er dette en spesialanalyse som ikke går regelmessig. Tilstreber 1 dag pr uke. |
|
Analysemetode |
LC-MS/MS |
|
Variasjonskoeffisient (VK) |
|
Holdbarhet
Avpipettert serum bør sendes samme dag som prøven tas (ordinær post og romtemperatur). Hvis prøven skal oppbevares, bør den fryses fram til forsendelse
NLK-kode
NPU56975
Rekvisisjon
Kontaktinformasjon
Se her
Klinisk informasjon
Tentativt terapeutisk område for isavukonazol er 2-5 mg/L, men må vurderes mht. alvorlighetsgrad.
- Gå til avsnitt
- Bakgrunn
- Praktisk informasjon
- Klinisk informasjon
Vi kan ikke svare deg på tilbakemeldingen din, men bruker den til å forbedre innholdet. Vi ber om at du ikke deler person- eller helseopplysninger.
Vi kan ikke svare deg på tilbakemeldingen din, men bruker den til å forbedre innholdet. Vi ber om at du ikke deler person- eller helseopplysninger.
