Farmakologiske analyser som begynner på ...
A
B
C
D
E
F
G
H
I
J
K
L
M
N
O
P
Q
R
S
T
U
V
W
X
Y
Z
Æ
Ø
Å
6
7

Isavukonazol

Sist oppdatert: 01.04.2025
Forfattere: Nils Tore Vethe, Lina Dorthea Bruun, Vidar Nyløkken Hagen
Utgiver: Oslo universitetssykehus
Versjon: 0.4
For tilgang til tidligere versjoner, kontakt redaktøren.
Kopier lenke til dette emnet
Foreslå endringer/gi kommentarer

Bakgrunn 

Serumkonsentrasjonsmåling kan være aktuelt ved:

  • Stabil fase (som sammenligningsgrunnlag ved planlagt langvarig behandling)
  • Manglende effekt/tap av effekt
  • Mistanke om bivirkninger
  • Endret organfunksjon (lever)
  • Potensielle interaksjoner (vær oppmerksom på legemidler/stoffer som hemmer eller induserer CYP3A4/5)
  • Vurdering av etterlevelse
  • Mistanke om forgiftning eller overdosering

 

Navn på legemiddel

Cresemba

 

Prøvemateriale

Serum

Praktisk informasjon 

Prøvetakingstidspunkt

Umiddelbart før neste dose (bunnkonsentrasjon).

 

Isavuconazol

Analyselaboratorium

Klinisk farmakologi, Rikshospitalet

Prøverør

Serum uten gel (rød kork)

Prøvevolum

0,5 mL

Prøvetakingsrutiner

Oppgi dosering, tidspunkt for siste dose og tidspunkt for prøvetaking.

Oppgi andre legemidler ved interaksjonsproblematikk.  

Prøvehåndtering og forsendelse

Avpipettert serum bør sendes samme dag som prøven tas (ordinær post og romtemperatur). 

Analysedag/-hyppighet

1-2 dager per uke

Analysemetode

LC-MS/MS

Variasjonskoeffisient (VK)

≤ 10% 

 

Holdbarhet

Avpipettert serum holdbart 2 uker ved romtemperatur.

 

NLK-kode

NPU56975

 

Rekvisisjon

Se Bestilling av analyser og rekvisisjoner

 

Kontaktinformasjon

Se Kontaktinformasjon og åpningstider (Seksjon for klinisk farmakologi, Rikshospitalet)

Klinisk informasjon 

Det er foreslått at bunnkonsentrasjonen av isavukonazol bør være over 1-2 mg/L ved behandling av invasiv soppinfeksjon. Tentativt terapeutisk område er 2-5 mg/L (1). Må vurderes i forhold til alvorlighetsgrad, respons og eventuelle bivirkninger.

 

Farmakokinetikk: Isavukonazol metaboliseres i stor grad og skilles ut hovedsakelig som metabolitter i urin og feces. Nedsatt leverfunksjon er assosiert med økt serumkonsentrasjon av isavukonazol. Farmakokinetikken påvirkes i mindre grad av nyrefunksjon. Isavukonazol fjernes ikke ved hemodialyse. Samtidig bruk av legemidler som er hemmere av CYP3A4/5 kan øke serumkonsentrasjonen av isavukonazol, mens samtidig bruk av legemidler som er induktorer av CYP3A4/5 kan redusere serumkonsentrasjonen av isavukonazol. Bindingsgraden til plasmaproteiner er >99% (2). 

Referanser 

  1. McCreary et al, Utility of triazole antifungal therapeutic drug monitoring: Insights from the Society of Infectious Diseases Pharmacists, Pharmacotherapy, 2023. 

  1. Preparatomtale, Cresemba (SPC). 

Fant du det du lette etter?
Ja
Nei
Så bra. Fortell oss gjerne hva du var fornøyd med.
Vi kan ikke svare deg på tilbakemeldingen din, men bruker den til å forbedre innholdet. Vi ber om at du ikke deler person- eller helseopplysninger.
Send
Kan du fortelle oss hva du var ute etter?
Vi kan ikke svare deg på tilbakemeldingen din, men bruker den til å forbedre innholdet. Vi ber om at du ikke deler person- eller helseopplysninger.
Send