Litium

Indikasjon

Serumkonsentrasjonsmåling av litium bør monitoreres ukentlig den første måned, deretter månedlig i et halvt år, videre hver 2.-6.måned. Hyppigere kontroll kan være nødvendig bl.a. ved endringer i nyrefunksjon, interkurrent sykdom, eller ved bruk av ACE-hemmer, diuretika eller NSAIDs.

Serumkonsentrasjonsmåling bør også vurderes ved endring i sykdomsforhold/organfunksjon, ved graviditet, terapisvikt, vurdering av medikamentetterlevelse, bivirkninger, interaksjoner, forgiftninger eller overdosering.

Navn på legemiddel

Litium, Lithionit, Litarex, Priadel, Hypnorex

Prøvemateriale

Serum

Prøvetakingstidspunkt

Ved terapikontroll tas prøven 12 timer ± 30 minutter etter siste doseinntak, og når konsentrasjonen er i likevekt («steady state»). Likevektskonsentrasjon oppnås ca. 5 halveringstider etter oppstart eller doseendring, dvs. for litium etter ca. 1 uke.

Ikke-medikamentfastende prøvetaking kan være aktuelt ved f.eks. forgiftninger eller mistanke om manglende etterlevelse.

Holdbarhet

Avpipettert serum 7 døgn i kjøleskap (2-8°C) før analysering.

NLK-kode

NPU02613

Kontaktinformasjon

Se Kontaktinformasjon og åpningstider

Terapeutisk område

0,5 - 1,0 mmol/L

Tolkning

Terapeutisk område er et begrep som brukes for legemidler der det er påvist en korrelasjon mellom klinisk effekt og et serumkonsentrasjonsintervall. Terapiområder er populasjonsbasert. Det optimale konsentrasjonsområdet for den enkelte pasient kan derfor avvike fra disse. Serumkonsentrasjonsmålinger bør alltid relateres til klinisk tilstand.

Kommentar

Ved bruk av litium som vedlikeholdsbehandling kan konsentrasjoner i området 0,3 - 0,6 mmol/L være tilstrekkelig.

Konsentrasjoner opp mot 1,2 mmol kan være nødvendig ved behandling av akutt mani.

Toksiske effekter kan forventes ved konsentrasjoner > 1,5 mmol/L.