Ped lever 030ab Dokso/karbo gruppe C, IKKE STUDIE

Sist oppdatert: 30.07.2024
Godkjent av: Anne Vestli, Fagansvarlig OUS
Godkjent dato: 25.02.2022
Utgiver: Helse Sør-Øst RHF
Versjon: 1.11
Forfatter: Marit Hellebostad
Kopier lenke til dette emnet
Foreslå endringer/gi kommentarer

Kurdefinisjon 

ped lever 030a: Dokso/karbo gruppe C, 10 kg+, IKKE STUDIE  ped_lever_030a.pdf

ped lever 030b: Dokso/karbo gruppe C, under 10 kg, IKKE STUDIE  ped_lever_030b.pdf

Indikasjon 

Hepatoblastom klassifisert etter PHITT-protokollen som tilhørende behandlingsgruppe C (intermediær risiko). Brukes til pasienter som ikke er inkludert i studien.

 

 

Kurmatrise 

Ped lever 030a, barn ≥ 10 kg

Virkestoff             Grunndose Adm.måte Oppløsningsvæske Adm.tid Behandlingsdager
Δ Karboplatin 500 mg/m2 iv infusjon 100 ml glukose 50 mg/ml 1 time Dag 1 (15)
Δ Doksorubicin 30 mg/m2 iv infusjon 100 ml NaCl 9 mg/ml 3 timer Dag 1-2 (15-16)

 

Ped lever 030b, barn < 10 kg

Virkestoff                Grunndose Adm.måte Oppløsningsvæske Adm.tid Behandlingsdager
Δ Karboplatin 16,7 mg/kg iv infusjon

Glukose 50 mg/ml opp til

totalt 20 ml

1 time. Gis på

sprøytepumpe

Dag 1 (15)
Δ Doksorubicin 1 mg/kg iv infusjon 50 ml NaCl 9 mg/ml 3 timer Dag 1-2 (15-16)

Kuren gis alternerende med cisplatin, på dag 15-16 av hver behandlingssyklus

Ny kur (cisplatin): behandlingsdag 29, dvs. 14 dager etter dag 1 i denne kuren

Blodprøver/kurkriterier 

Kurkriterier: Nøytrofile > 0,75 x 109/L, trombocytter > 75 x 109/L

 

Andre blodprøver: Hb, hvite m. diff, trombocytter, CRP, Na, K, Ca, fosfat, Mg, ALAT, kreatinin, alfaføtoprotein

Undersøkelser: Kardiologisk vurdering med ekko/Doppler før første doksorubicindose og deretter som beskrevet i PHITT-protokollen. Nyrefunksjonsundersøkelser (GFR) og hørselsundersøkelser i henhold til protokoll.

Premedikasjon 

Ingen bortsett fra antiemetika

Antiemetika 

Spesielle forholdsregler 

Hydrering: Kuren krever ingen spesiell hydrering, men pasienten må være i god væskebalanse. Protokollen anbefaler 2000-3000 ml/m2/døgn. Ved behov for iv hydrering må dette forordnes i kurve/MetaVision.

Dosejustering 

Reduserte doser ved vekt < 10 kg, se kurmatrise. Se også PHITT-protokollen fra s. 64 for dosejustering pga. toksisitet.

Evaluering 

Etter PHITT-protokollen eller etter individuell vurdering

Ekstravasasjon 

Doksorubicin er vevstoksisk. Ved ekstravasering: Avkjøling. Vurder kirurgi. Deksrazoksan (Savene) kan brukes som antidot og står omtalt i e-håndboksprosedyren, men er foreløpig ikke anbefalt til barn på denne indikasjonen.

Karboplatin er vevsirritrerende.

Deksrazoksan (Savene) - bruksanvisning til behandling av ekstravasasjon av antracykliner

Cytostatika og andre kreftlegemidler - tiltak ved ekstravasasjon

Utskillelse 

Doksorubicin: Skilles hovedsakelig ut i feces. En mindre mengde skilles ut i urin i >5 døgn.

Karboplatin: Skilles hovedsakelig ut i urin i 1 døgn

Δ Cytostatika og andre kreftlegemidler - utskillelse og håndtering av urin og avføring

Bivirkninger 

Doksorubicin: Sterkt benmargshemmende. Mukositt. Kardiotoksistet. Hårtap.
Karboplatin: Benmargshemning. Nefro- og ototosksisk, men i mindre grad enn cisplatin.

Anafylaktiske reaksjoner kan forekomme. Risikoen for reaksjoner øker ved gjentatt eksponering, særlig fra seks kurer og utover

Infusjonsrelaterte reaksjoner (IRR) ved medikamentell kreftbehandling

LEGEMIDDELINFORMASJON OG HOLDBARHET