Ped lever 030ab Dokso/karbo gruppe C, IKKE STUDIE

18.04.2024Versjon 1.9Forfatter: Marit HellebostadGodkjent av: Anne Vestli, Fagansvarlig OUSGodkjent dato: 2022-02-25

Kurdefinisjon 

ped lever 030a: Dokso/karbo gruppe C, 10 kg+, IKKE STUDIE  ped_lever_030a.pdf

ped lever 030b: Dokso/karbo gruppe C, under 10 kg, IKKE STUDIE  ped_lever_030b.pdf

Indikasjon 

Hepatoblastom klassifisert etter PHITT-protokollen som tilhørende behandlingsgruppe C (intermediær risiko). Brukes til pasienter som ikke er inkludert i studien.

 

 

Kurmatrise 

Ped lever 030a, barn ≥ 10 kg

Virkestoff             Grunndose Adm.måte Oppløsningsvæske Adm.tid Behandlingsdager
Δ Karboplatin 500 mg/m2 iv infusjon 100 ml glukose 50 mg/ml 1 time Dag 1 (15)
Δ Doksorubicin 30 mg/m2 iv infusjon 100 ml NaCl 9 mg/ml 3 timer Dag 1-2 (15-16)

 

Ped lever 030b, barn < 10 kg

Virkestoff                Grunndose Adm.måte Oppløsningsvæske Adm.tid Behandlingsdager
Δ Karboplatin 16,7 mg/kg iv infusjon

Glukose 50 mg/ml opp til

totalt 20 ml

1 time. Gis på

sprøytepumpe

Dag 1 (15)
Δ Doksorubicin 1 mg/kg iv infusjon 50 ml NaCl 9 mg/ml 3 timer Dag 1-2 (15-16)

Kuren gis alternerende med cisplatin, på dag 15-16 av hver behandlingssyklus

Ny kur (cisplatin): behandlingsdag 29, dvs. 14 dager etter dag 1 i denne kuren

Blodprøver/kurkriterier 

Kurkriterier: Nøytrofile > 0,75 x 109/L, trombocytter > 75 x 109/L

 

Andre blodprøver: Hb, hvite m. diff, trombocytter, CRP, Na, K, Ca, fosfat, Mg, ALAT, kreatinin, alfaføtoprotein

Undersøkelser: Kardiologisk vurdering med ekko/Doppler før første doksorubicindose og deretter som beskrevet i PHITT-protokollen. Nyrefunksjonsundersøkelser (GFR) og hørselsundersøkelser i henhold til protokoll.

Premedikasjon 

Ingen bortsett fra antiemetika

Antiemetika 

Moderat til høy emetogenisitet. Individuell kvalmebehandling

Forebygging og behandling av kvalme og oppkast hos barn og ungdom under kreftbehandling

Spesielle forholdsregler 

Hydrering: Kuren krever ingen spesiell hydrering, men pasienten må være i god væskebalanse. Protokollen anbefaler 2000-3000 ml/m2/døgn. Ved behov for iv hydrering må dette forordnes i kurve/MetaVision.

Dosejustering 

Reduserte doser ved vekt < 10 kg, se kurmatrise. Se også PHITT-protokollen fra s. 64 for dosejustering pga. toksisitet.

Evaluering 

Etter PHITT-protokollen eller etter individuell vurdering

Ekstravasasjon 

Doksorubicin er vevstoksisk. Ved ekstravasering: Avkjøling. Vurder kirurgi. Deksrazoksan (Savene) kan brukes som antidot og står omtalt i e-håndboksprosedyren, men er foreløpig ikke anbefalt til barn på denne indikasjonen.

Karboplatin er vevsirritrerende.

Deksrazoksan (Savene) - bruksanvisning til behandling av ekstravasasjon av antracykliner

Cytostatika og andre kreftlegemidler - tiltak ved ekstravasasjon

Utskillelse 

Doksorubicin: Skilles hovedsakelig ut i feces. En mindre mengde skilles ut i urin i >5 døgn.

Karboplatin: Skilles hovedsakelig ut i urin i 1 døgn

Δ Cytostatika og andre kreftlegemidler - utskillelse og håndtering av urin og avføring

Bivirkninger 

Doksorubicin: Sterkt benmargshemmende. Mukositt. Kardiotoksistet. Hårtap.
Karboplatin: Benmargshemning. Nefro- og ototosksisk, men i mindre grad enn cisplatin.

Anafylaktiske reaksjoner kan forekomme. Risikoen for reaksjoner øker ved gjentatt eksponering, særlig fra seks kurer og utover

Infusjonsrelaterte reaksjoner (IRR) ved medikamentell kreftbehandling