Hormonanalyser som begynner på ...
A
B
C
D
E
F
G
H
I
J
K
L
M
N
O
P
Q
R
S
T
U
V
W
X
Y
Z
Æ
Ø
Å
1
2

ACTH i plasma, Hormonlaboratoriet

Sist oppdatert: 03.10.2024
Utgiver: Oslo universitetssykehus
Versjon: 1.5
Forfattere: Sandra R. Dahl og Per M Thorsby
Kopier lenke til dette emnet
Foreslå endringer/gi kommentarer

Indikasjon 

Utredning av forstyrrelser i hypofyse og/eller i binyrebark-funksjonen

Synonymer 

Adrenokortikotropin, Kortikotropin

Prøvemateriale 

Frosset EDTA-plasma

Prøvetaking og prøvebehandling 

  • Tidspunkt for prøvetaking må angis, da døgnvariasjonen er betydelig.
  • Morgenprøver tas kl. 07.00-09.00, kveldsprøver kl. 18.00-21.00.
  • Prøven tas på EDTA-rør uten gel. Nødvendig prøvevolum: 1 ml plasma.
  • Røret fylles helt.
  • EDTA-røret sentrifugeres innen 2 timer.

Oppbevaring og forsendelse 

  • Plasma overføres til plastrør og fryses umiddelbart .
  • Prøven sendes frosset til Hormonlaboratoriet.
  • se: Forsendelse av prøver til Hormonlaboratoriet

Referanseområder 

Referansegrenser for voksne ≥ 18 år:
kl. 07.00-09.00: < 10 pmol/l
kl. 18.00-21.00: < 50% av morgenverdien

Barn 0-17 år: Ikke etablert eget referanseområde, men man anntar at dette er relativt likt med voksne.

tolkning 

ACTH har betydelig døgnvariasjon, og prøvetakingen bør standardiseres i forhold til dette. ACTH måles ved utredning av forstyrrelser i hypofyse og/eller i binyrebark-funksjonen. Ved utredning av binyrebarksvikt vil lav konsentrasjon indikere hypofysær årsak, mens høy konsentrasjon betyr at årsaken ligger primært i binyrebarken.

 

Ved utredning av hyperkortisolisme (Cushings syndrom) er konsentrasjonen høy når årsaken er hypofyseadenom og lav når årsaken er binyretumor eller hyperplasi. Ved iatrogen hyperkortisolisme er ACTH lav.

 

Ektopisk produsert ACTH vil oftest, men ikke alltid, (med)bestemmes i analysen.

 

Plastrør må benyttes ved oppbevaring av prøver til ACTH da ACTH adsorberes til glass.

 

Bruk av medikamentet Strensiq kan føre til feil analyseresultat.

forventet svartid 

Utføres vanligvis daglig.

utførende labortorium 

Undersøkelsesprinsipp 

Forbehandling

Ingen

 

Prinsipp

Ikke kompetitiv immunluminometrisk assay (ILMA)

 

Metode

Merket reagens er alkalisk-fosfatase bundet til et polyklonalt antistoff fra kanin. Catcher-antistoffet er monoklonalt og koplet til en polystyrenkule. Responssignalet er forsterket kjemiluminescens fra reaksjonen mellom alkalisk fosfatase og dioxetanfosfat.

 

Referansepreparat:
omregning: 1 pg/ml = 0,222 pmol/l

 

Leverandør/instrument

Immulite 2000xpi kit fra Siemens Healthineers. Metoden ble tatt i bruk ved Hormonlaboratoriet i januar 2004.

 

Molar masse
4540 g/mol

 

Antiserum kryssreaksjon

Synachten (ACTH 1-24) 1%
ACTH 1-18 ikke målbar
ACTH 18-39 17%
αMSH 0,1%

 

Annen interferens

Hemolytiske (hemoglobin < 5120 mg/l), ikteriske (bilirubin < 200 mg/l) og lipemiske (triglyserider < 50 g/l) sera interfererer ikke i analysen.

svar 

svarkode 

NPU 01785

måleområde 

1,1-278 pmol/l

Måleusikkerhet 

Analytisk variasjon

Se Tabell med måleusikkerhet for Hormonlaboratoriets analyser

 

Biologisk variasjon

Døgnvariasjon, stress

Akkreditering 

Referanser 

Kilde for referansegrensen/referanseområdet: kitvedlegget

Fant du det du lette etter?
Ja
Nei
Så bra. Fortell oss gjerne hva du var fornøyd med.
Vi kan ikke svare deg på tilbakemeldingen din, men bruker den til å forbedre innholdet. Vi ber om at du ikke deler person- eller helseopplysninger.
Send
Kan du fortelle oss hva du var ute etter?
Vi kan ikke svare deg på tilbakemeldingen din, men bruker den til å forbedre innholdet. Vi ber om at du ikke deler person- eller helseopplysninger.
Send