Intravenøs - infusjonspose (polyolefin)
Perjeta 420 mg konsentrat til infusjonsvæske, oppløsning
Preparatnavn/ legemiddelform |
Innholds- stoffer |
Konsentrasjons- grenser |
Infusjonsvæsker/ rekonstituering |
Utleverings- enheter/ anmerkning |
Holdbarhet | Kilde SPC |
Perjeta 420 mg konsentrat til infusjonsvæske, oppløsning |
Pertuzumab Konsentrert eddiksyre |
Fortynnes i 250 ml natriumklorid 9 mg/ml | Natriumklorid 9 mg/ml (0,9%) | Perjeta er forlikelig med polyvinylklorid (PVC) eller polyolefin (ikke PVC) poser, inkludert polyetylen. | Kjemisk og fysikalsk stabilitet er vist i 24 timer ved høyst 30 ºC og opptil 30 dager ved 2 °C – 8 °C beskyttet mot lys. |
Pertuzumab SPC
Dato for lest: 22.10.2024
Dato for SPC oppdatert: 05.04.2024 |
Ikke aktuelt, kun brukt SPC som kilde.
Vurdering av kjemisk stabilitet er kun basert på det som står i preparatomtalen.
Kjemisk og fysikalsk stabilitet er vist i 24 timer ved høyst 30°C og opptil 30 dager ved 2°C – 8°C beskyttet mot lys.
SPC angir holdbarhet som er lenger enn det som er lagt i CMS. Holdbarheten begrenses da av mikrobiologisk stabilitet og valideringslengde for isolator og sikkerhetsbenk (sikkerhetsbenk: 24 timer, isolator: maks 7 dager).
Holdbarhet settes derfor til 7 døgn i kjøleskap, lysbeskyttet, av dette holdbar 24 timer i romtemperatur.
5 % glukoseoppløsning skal ikke brukes til fortynning av Perjeta, siden legemidlet er kjemisk og fysikalsk ustabilt i en slik oppløsning.
Antineoplastisk middel, monoklonalt antistoff, HER2-hemmer
Ikke vevstoksisk/-irriterende
Posen bør vendes forsiktig for å blande oppløsningen og unngå skumdannelse.
Ikke aktuelt
På bakgrunn av stabilitetsdokumentasjon og vurderinger av kjemisk stabilitet og holdbarhet, kan holdbarhet på PERTUZUMAB i CMS settes til:
7 dager i kjøleskap, lysbeskyttet
Etikett-tekst: av dette holdbar 24 timer i romtemperatur
Infusjonsvæske: 250 ml Natriumklorid 9 mg/ml
Utleveringsenhet: infusjonspose
Holdbarhetsvurderingene i https://kurbibliotek.metodebok.no/ er utarbeidet for bruk av Sykehusapotekene HF. Holdbarhetene det er konkludert med er basert på virkestoffenes kjemiske og fysikalske stabilitet og med et utgangspunkt i maksimal 7 dager holdbarhet.
Når holdbarhetsvurderingen skal tas i bruk må også maksimal mikrobiologisk holdbarhet validert for aktuelt produksjonssted eller opptrekksted vurderes. Ved tilbakemeldinger eller kommentarer relatert til holdbarhetsvurderingen send e-post til cms@ous-hf.no.