Hemoglobinopatier (sigdcellesykdom, thalassemier og sjeldnere hemoglobinopatier) med forventet langvarig transfusjonsbehov.
Hensikten er å gi mest mulig typelikt blod for å redusere risikoen for at pasienten danner irregulære erytrocyttantistoffer som kan gi problemer ved senere transfusjoner (økt risiko for hemolytiske transfusjonsreaksjoner og problemer med å finne forlikelig blod).
Bred uttyping før transfusjon er også nyttig for lettere å kunne identifisere ev. erytrocyttantistoffer som oppstår senere.
Prøven må tas før første transfusjon, ev. minst 3 måneder etter forrige. Rekvirer B-Hemoglobinopatier blodtyping (utvidet) i DIPS.
Rutinemessig types det for følgende antigener: Rh-fenotype (C, c, E, e), Kell (K, ev. k), Kidd (Jka, Jkb), Duffy (Fya, Fyb), MNSs og Lewis (Lea og Leb).
Hvis mulig tas det hensyn til følgende antigener ved transfusjon: Rh-fenotype, Kell, Kidd, Duffy, Ss.
Det er meget viktig at Prosedyre for identifikasjon blir fulgt, at prøverøret merkes riktig og at prøverøret signeres som tegn på at prosedyren er fulgt. Prøver som ikke oppfyller kravene blir forkastet.
Langvarig bruk av venøs stase i forbindelse med prøvetaking kan påvirke resultatet.
1-2 virkedager. Besvares raskere dersom pasienten er transfusjonstrengende når prøven tas.
Avdeling for immunologi og transfusjonsmedisin (blodbank) Kristiansand
Tlf: 38 07 34 76
Laboratorieavdelingen (blodbank) Arendal
Tlf: 37 01 42 01
Hemagglutinasjon i gel eller rør (saltvann, indirekte antiglobulintest eller enzymteknikk)
Besvares som positiv eller negativ.