Biokjemiske analyser som begynner på ...
A
B
C
D
E
F
G
H
I
J
K
L
M
N
O
P
Q
R
S
T
U
V
W
X
Y
Z
Æ
Ø
Å

Anti-21-hydroksylase, P

14.10.2021Versjon 2.3

Bakgrunn 

Bestemmelse av autoantistoff mot 21-hydroksylaseenzymet (kodes av CYP21-genet) er nyttig ved mistanke om destruktiv autoimmun årsak til Addisons sykdom (binyrebarksvikt). Hovedantigenet for sykdommen er 21-hydroksylaseenzymet som er viktig for syntese av glukokortikoider og mineralokortikoider i binyrebarken. Enzymet regulerer omdannelsen av 17α-OH-progesteron til 11-deoksikortisol (i kortisolsyntesen), og progesteron til 11-deoksikortikosteron (i mineralkortikoidsyntesen).

 

Autoantistoff mot 21-hydroksylaseenzymet er ofte til stede før sykdommen bryter ut, og derfor er påvisning av antistoffet viktig prediktivt.

Indikasjoner 

Mistanke om destruktiv autoimmun årsak til binyrebarksvikt (Addisons sykdom).

Prøvetakingsrutiner 

  • Serum: 0,5 ml.
  • Tidspunkt på dagen for prøvetaking synes uvesentlig.

Veiledende referanseområder 

Referansegrense, aldersuavhengig kvinner og menn

  • < 0,4 U/ml

 

Verdiene vil variere sterkt mellom de enkelte pasienter pga. egenskapene til autoantistoffene og sykdommens utvikling.

 

Referanseområdet er hentet fra Hormonlaboratoriet, OUS, Aker, juli 2019

Tolkning 

Positiv prøve ( >0,4 U/ml) indikerer autoimmun årsak til binyrebarksvikt (Addisons sykdom).

Analytisk og biologisk variasjon 

Analytisk variasjon: 14 %

 

Hentet fra Hormonlaboratoriet, OUS, Aker, juli 2019