Vis emner som begynner på ...
A
B
C
D
E
F
G
H
I
J
K
L
M
N
O
P
Q
R
S
T
U
V
W
X
Y
Z
Æ
Ø
Å

Analyser

Hepatitt C virus antistoff

Sist oppdatert: 30.11.2022
Akkreditert: ISO 15189
Utgiver: Godkjent av: SØ
Versjon: 1.0
Kopier lenke til dette emnet
Foreslå endringer/gi kommentarer

Indikasjon for prøvetaking 

Screeningtest for Hepatitt C (HCV).

Mistanke om smitte/sykdom.

Oppfølging av personer i risikogrupper.

Stikkskade/smitteeksponering.

Obligatorisk screening av blodgivere, morsmelkgivere og donorer av celler og vev.

Prøvemateriale 

PRØVEHÅNDTERING OG FORSENDELSE 

Prøven må sentrifugeres innen 2 timer etter prøvetaking.

Prøven oppbevares kjølig fram til forsendelse.

Rekvirering  

Elektronisk rekvirering anbefales. For rekvirenter uten slik tilgang, bruk papirrekvisisjon.

Undersøkelsesprinsipp 

Immunkjemisk analyse på automatisert analyseplattform, Architect i2000SR.

Utførende laboratorium 

Seksjon genteknologi og infeksjonsserologi.

Svar 

Påvist/ Ikke påvist/ Gråsone

Tolkning 

Ikke-negative funn kommenteres og valideres av lege basert på eventuelle tidligere prøveresultater, oppgitt klinisk informasjon og supplerende analyser.

 

RecomLine HCV IgG kan brukes som supplerende konfirmasjonstest ved reaktiv Hepatitt C virus antistoff primærtest, i de tilfeller hvor Hepatitt C PCR er negativ.

Det gis en samlet vurdering av resultatene i alle de ulike analysene for hepatitt C.

 

I ca. 80% av tilfellene vil Hepatitt C virus antistoff kunne påvises 5-6 uker etter smitte, øvrige tilfeller vanligvis innen 12 uker.

Merknader 

Hepatitt C er en nominativt meldepliktig sykdom (Gruppe A).

Se Meldepliktige sykdommer til MSIS.

Akkreditert 

Analysen er akkreditert etter ISO 15189