Follikkelstimulerende hormon
FSH måles ved mistanke om sviktende gonadefunksjon hos kvinner og menn.
1ml serum når det kun er bestilt en analyse og i tillegg 0,5 ml til hver påfølgende analyse.
Tidspunkt på dagen for prøvetaking synes uvesentlig. Tidspunkt for siste menstruasjon må oppgis når det er kjent.
Referanseområder for jenter/kvinner: | |
fertil alder 12-49 år: | |
follikkelfase: | 2,8 - 11 IU/l |
midtsyklisk: | 5,8 - 21 IU/l |
lutealfase: | 1,2 - 9,0 IU/l |
postmenopausale ≥ 50 år: | 22 - 150 IU/l |
Referanseområde for gutter/menn: | |
≥ 12 år: | 0,70 - 11 IU/l |
Hos kvinner ligger FSH høyt midtsyklisk (LH > FSH) og postmenopausalt (FSH > LH). FSH bør vurderes sammen med LH og østradiol. Lav østradiol og høy FSH og LH (FSH > LH) sees ved prematur ovarial insuffisiens.
Hos menn er FSH forhøyet ved primær hypogonadisme (testikkelsvikt) og særlig ved dysfungerende germinalepitel. FSH bør vurderes sammen med LH og testosteron.
Lave konsentrasjoner av LH og FSH med samtidig lav østradiol hos kvinner og lav testosteron hos menn gir mistanke om hypofysesvikt eller hypotalamussvikt. Årsaken kan være organisk eller funksjonell (alvorlig systemisk sykdom, malnutrisjon/anorexia nervosa, P-piller, opiater).
CVI: 12,4 %, CVG: 42,1 %, se Biological variation database
Alder, kjønn, menstruasjonssyklus, p-piller.
0,1-170 IU/l
Forbehandling
Ingen
Prinsipp
Ikke kompetitiv immunluminometrisk assay (ILMA).
Metode
Merket reagens er et monoklonalt antistoff merket med alkalisk fosfatase. Catcher-antistoffet er monoklonalt og koplet til en polystyrenkule. Responssignalet er forsterket kjemiluminescens fra reaksjonen mellom alkalisk fosfatase og dioxetanfosfat.
Referansepreparat
WHO 2nd IRP 78/549.
Leverandør/instrument
Siemens / Immulite 2000 xpi.
Molar masse
Molar masse ca. 36 000 g/mol
Utføres
Vanligvis daglig
Antiserum kryssreaksjon
LH | ikke detekterbart |
hCG | ikke detekterbart |
TSH | ikke detekterbart |
Prolaktin | ikke detekterbart |
HGH | ikke detekterbart |
HPL | ikke detekterbart |
Annen interferens
Hemolytiske (hemoglobin ≤ 600 mg/dl), ikteriske (bilirubin ≤ 200 mg/l) eller lipemikse (triglycerider ≤ 3000 mg/dl) sera interfererer ikke i analysen.
Kilde for referansegrensen/referanseområdet: kitprodusent.