Alkalisk fosfatase-ben-isoenzym, Beinspesifikk alkalisk fosfatase, Ben-ALP, bALP, BAP, EC 3.1.3.1
Referanseområde for begge kjønn: | |
≥ 25 år: | 5,5-25 µg/l |
Hormonlaboratoriet har ikke egne referansegrenser for barn. Barn og unge i vekstfasen har ofte sterkt forhøyede konsentrasjoner.
Beinspesifikk alkalisk fosfatase (bALP) er et mål på nydannelse av beinvev og osteoblastaktivitet og er særlig aktuell ved Paget's sykdom og maligne bensykdommer.
Mens CTX-I, osteokalsin og PINP alle øker ved nyresvikt påvirkes ikke konsentrasjonen av bALP, da den metaboliseres i leveren. Den kan derfor brukes til evaluering av benomsetting ved nyresvikt.
bALP er et mål på nydannelse av beinvev og osteoblastaktivitet. bALP er lokalisert på osteoblastmembranen og stimulerer benmineralisering.
Meget høye konsentrasjoner av lever-ALP eller andre isoformer kan til en viss grad medmåles i analysen.
Barn og unge i vekstfasen har ofte sterkt forhøyde konsentrasjoner, høyeste konsentrasjoner sees hos nyfødte og i vekstspurten i puberteten.
Ved Paget's sykdom, myelomatose og skjelettmetastaser sees vanligvis meget høy konsentrasjon av bALP. Ved osteopmalaci sees moderat økt konsentrasjon. Ved renal osteodystrofi med høy benomsetting sees også høye konsentrasjoner.
1,5-120 µg/l.
Prøver med konsentrasjon > 120 µg/ fortynnes 1:2. Dette vil gi et maksimalt tillegg til presisjonen på 0,5 %.
Forbehandling
Ingen
Prinsipp
Immunometrisk kjemiluminescensimmunassay (CLIA)
Metode
Merket reagens er et monoklonalt antistoff fra mus merket med isoluminolderivat. Catcher-antistoffet er et monoklonalt antistoff fra mus mot beinspesifikk alkalisk fosfatase. Responssignalet er forsterket kjemiluminescens.
Referansepreparat: -
Leverandør/instrument
Liaison XL kit fra DiaSorin Inc. Metoden ble tatt i bruk ved Hormonlaboratoriet i mars 2014.
Utføres
Vanligvis daglig
Antiserum kryssreaksjon
Meget høye konsentrasjoner av lever ALP kan gi interferens i analysen.
Annen interferens
Sterkt hemolyserte eller lipemiske prøver bør ikke analyseres. Det samme gjelder prøver med synlige partikler eller bakteriell vekst.
Kilde for referansegrensen/referanseområdet: Kitprodusenten
Cundy T et al. (2012), Pagets disease og bone, Clin Biochem, 45, 43-48 DOI: 10.1016/j.clinbiochem.2011.09.026
Vasikaran S et al. (2011), Markers of bone turnover for the prediction of fracture risk and monitoring osteoporosis treatment: a need for international reference standards, Osteoporos Int, 22, 391-420 DOI: 10.1007/s00198-010-1501-1
Vasikaran S et al. (2014), Towards optimising the provision of laboratory services for bone tumor markers, Pathology, 46, 267-27 DOI: 10.1097/PAT.0000000000000092