Lunge 082a: ORCHARD Datopotamabderukstekan 4 mg/kg lunge_082a.pdf
Lunge 082b: ORCHARD Datopotamabderukstekan 6 mg/kg lunge_082b.pdf
A Biomarker-Directed Phase 2 Platform Study in Patients with Advanced Non-Small Cell Lung Cancer whose Disease has Progressed on First-Line Osimertinib Therapy (ORCHARD)
Pasienter med ikke-småcellet lungekreft inkludert i modul 10. Behandling gis i kombinasjon med osimertinib tabletter.
Dato-DXd binder seg til glycoprotein TROP2 på celleoverflaten og internaliseres i cellen. Aktiv metabolitt frigjøres i cellen og blokkerer topoisomerase I, hvilket gir apoptose og hemming av tumorvekst.
Lunge 082a
Virkestoff |
Grunndose |
Adm.måte |
Oppl.væske |
Adm.tid |
Beh.dager |
Δ Datopotamabderukstekan |
4 mg/kg |
iv |
250 ml glukose 50 mg/ml |
90 minutter (ved 1.infusjon) 30 minutter (ved 2.infusjon) |
Dag 1 |
Kurintervall: 21 dager
Lunge 082b
Virkestoff |
Grunndose |
Adm.måte |
Oppl.væske |
Adm.tid |
Beh.dager |
Δ Datopotamabderukstekan |
6 mg/kg |
iv |
250 ml glukose 50 mg/ml |
90 minutter (ved 1.infusjon) 30 minutter (ved 2.infusjon) |
Dag 1 |
Kurintervall: 21 dager
Ingen spesifiserte kurkriterier. For blodprøver for øvrig: Se protokoll.
Emetogent potensialet av virkestoffet (topoisomerase 1 hemmer) antas å være moderat til høy.
5-HT3 = Serotonin reseptorantagonist eller NK1 = Nevrokinin1 reseptorantagonist.
Forslag: Akynzeo behandlingsdags morgen. Obs Ondansetron kan gi QT-forlengelse og skal ikke benyttes sammen med osimertinib.
Kjemoterapiindusert kvalme og oppkast - medikamentell behandling
Dato-DXd start dose | 4 mg/kg | 6 mg/kg |
Første dosereduksjon | 3 mg/kg | 4 mg/kg |
Andre dosereduksjon | Avklares mellom utprøver og AstraZeneca | 3 mg/kg |
Osimertinib har ikke vært utprøvd i kombinasjon med Dato-DXd, men overlappende toksisitet inkluderer interstitiell lungesykdom (ILD)/pneumonitt, dermatologisk og gastrointestinal toksisitet (inkludert stomatitt) samt keratitt.