Hepatitt C virus RNA kvantitering

Sist oppdatert: 02.07.2025
Akkreditert: ISO 15189 DS: Akkreditering er frivillig suspendert f.o.m. 23.06.2025.
Vestre Viken: DS
Utgiver: Vestre Viken HF
Versjon: 1.10
Kopier lenke til dette emnet
Foreslå endringer/gi kommentarer

Indikasjon 

  • Oppfølging av kronisk hepatitt C-infeksjon
  • Kontroll og oppfølging av hepatitt C-behandling
  • Mistanke om nylig smitte/akutt hepatitt C
  • Konfirmasjontest ved reaktiv Hepatitt C virus antistoff primærtest
  • For å skille mellom tidligere gjennomgått og aktiv/kronisk HCV-infeksjon trengs det totalt 2 negative HCV RNA PCR i løpet av 12 måneder for å utelukke kronisk HCV-infeksjon

 

Analysen skal ikke benyttes til primærdiagnostikk av HCV-infeksjon

 

For HCV antistoffanalyser se:
Hepatitt C antistoff (anti-HCV)
Hepatitt C virus antistoff immunoblot

 

For HCV genotyping se:
Hepatitt C virus genotyping

Anbefalte prøvematerialer 

 

Separer fullblod innen 6 timer.

 

NB! Prøve må være levert til MIK-DS innen fredag kl.15.

Undersøkelsesprinsipp 

Nukleinsyrepåvisning. Kvantitativ analyse.

Utførende laboratorium 

Medisinsk mikrobiologi, Drammen

Svar og svartid 

Påvist/ Ikke påvist
Ved påvist virus RNA angis tallverdi i IU/mL

 

Svartid: 1- 10 virkedager

Tolkning 

Eventuelle kommentarer legges til prøvesvaret.

Merknader 

Hepatitt C er en nominativt meldepliktig sykdom (Gruppe A).

Måleusikkerhet 

Måleusikkerhet: 19 %

 

Oppdatert 27.01.2025

Gi tilbakemelding
Fortell oss gjerne hva du var fornøyd med eller misfornøyd med på denne nettsiden.

Vi kan ikke love deg svar på tilbakemeldingen din, men bruker den til å forbedre innholdet. Vi ber om at du ikke deler person- eller helseopplysninger.
Send