Alle mikrobiologiske prøver som tas av pasienter der apekopper mistenkes, skal merkes med «Mulig apekopper» - også de prøvene som tas for differensialdiagnostikk da disse må sendes eller vente på analyse til apekoppesvaret er bekreftet negativt. Prøveglassene skal desinfiseres på utsiden og puttes i en ekstra hylse før forsendelse.
Påse at forsvarlig smitteverntiltak følges, se lenker fra FHI: Apekopper - FHI. Apekoppeviruset er definert som risikogruppe 3. Personell som tar prøven bør benytte personlig beskyttelsesutstyr (PPE), se Råd om smitteverntiltak i helsetjenesten.
Prøvemateriale
Anbefalt prøvemateriale er penselprøve tatt fra huderosjon eller punktert vesikkel/blemme, eventuelt vesikkelvæske/aspirat (50-100 mikroliter).
Virus kan også påvises fra nasopharynx eller halsprøve tidlig i forløpet, og dette kan vurderes som prøvelokasjon ved mistanke om apekopper der pasienten ikke har hudlesjoner. Ved symptomer fra hals eller rectum kan prøver derfra være aktuelt. Andre prøvematerialer kan være aktuelt, laboratoriet kan kontaktes for drøfting.
Materialet legges på virustransportmedium (UTM).
Diagnostikk av andre agens hos pasienter der apekopper mistenkes
Etter avtale med utførende avdeling ved Ullevål sendes evt. øvrige prøver som tas på pasient med mistenkt apekopper også inntil videre til Ullevål.
Apekopp-virus DNA påvises direkte i prøvematerialet ved PCR.
Prøvematerialer fra pasienter med mistenkt apekoppevirus-infeksjon videresendes til Oslo universitetssykehus, Ullevål.
Etter avtale. Svartid vanligvis i løpet av 1-2 virkedager + transporttid.
Apekopper-infeksjon er nominativt meldepliktig sykdom (Gruppe A).